
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
玛巴洛沙韦(Xofluza)可能出现的副作用如同所有药物,玛巴洛沙韦(Xofluza)也可能引起副作用,但并非每个人都会发生。如果你在服药后出现严重过敏反应的任何迹象,如面部或皮肤肿胀、瘙痒性···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-08推荐人数:28
何时以及如何服用玛巴洛沙韦(Xofluza)?对于流感治疗,你应在流感症状(如发热、咳嗽、咽痛、肌肉酸痛)出现后的48小时内尽快服用玛巴洛沙韦(Xofluza),且仅需服用一次(单次剂量)。对···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-08推荐人数:28
哪些人不能使用玛巴洛沙韦(Xofluza)?对巴洛沙韦马布西或玛巴洛沙韦(Xofluza)中任何其他成分过敏的患者禁止使用本品。过敏反应可能表现为面部或皮肤肿胀、瘙痒性皮疹、呼吸困难、血压下降···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-08推荐人数:26
玛巴洛沙韦(Xofluza)是什么药?玛巴洛沙韦(Xofluza)是一种用于治疗和预防流感的处方药,其商品名对应的活性成分为巴洛沙韦马布西。玛巴洛沙韦(Xofluza)属于抗病毒药物,专门针对···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-08推荐人数:27
玛巴洛沙韦(Xofluza)的适用人群有哪些除了治疗已出现的流感症状,玛巴洛沙韦(Xofluza)还获批用于暴露后预防。这意味着,如果您家中有人确诊流感,或者您与流感患者有过密切接触,服用单剂···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-07推荐人数:28
什么是玛巴洛沙韦?玛巴洛沙韦是一种处方药,用于治疗和预防流感。它适用于5岁及以上的人群。在治疗方面,当患者出现流感症状不超过48小时,且身体其他方面健康或属于流感并发症高风险人群时,可以使用玛···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-07推荐人数:23
玛巴洛沙韦为什么必须在48小时内使用CDC建议,对于有并发症风险的患者,应在症状出现后的48小时内使用处方药治疗流感。即使是其他方面健康或高风险人群,也建议在这一黄金窗口期内尽早使用单剂玛巴洛···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-07推荐人数:26
玛巴洛沙韦(Xofluza)可能出现的副作用与所有药物一样,玛巴洛沙韦(Xofluza)也可能引起副作用,但并非每个人都会出现。最常见的副作用因年龄组而异。在12岁及以上的成人和青少年中,副作···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-07推荐人数:26
非奈利酮(Finerenone)的正确用法用量及调整方案本品的推荐日剂量和最大日剂量为每天一次、每次1片20毫克。起始剂量取决于您的肾脏功能:医生通过血液检测结果决定从20毫克还是10毫克开始···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-06推荐人数:24
非奈利酮(Finerenone)的药物相互作用在服用非奈利酮期间,绝不可服用“强效CYP3A4抑制剂”。同时,如果正在服用以下药物,请务必告知医生:阿米洛利或氨苯蝶啶(利尿剂);依普利酮、螺内···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-06推荐人数:23
非奈利酮(Finerenone)的禁忌症如果您对非奈利酮或非奈利酮的任何其他成分过敏,请勿服用本品。如果您正在服用属于“强效CYP3A4抑制剂”的药物(例如用于治疗真菌感染的伊曲康唑或酮康唑,···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-06推荐人数:23
非奈利酮(Finerenone)是什么药非奈利酮含有活性成分Finerenone。本品需接受额外监测,以便能够快速获取新的安全性信息。患者可以通过报告任何出现的不良反应来提供帮助。在开始服用本···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-06推荐人数:26
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
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2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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