
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
如何正确服用特泊替尼(Tepotinib)及处理漏服特泊替尼(Tepotinib)必须严格按照医生的处方服用,不得自行改变剂量或停药。标准用法为:每日一次,每次450毫克,且需要随餐服用(即与···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-16推荐人数:71
特泊替尼(Tepotinib)的肝功能异常与肝衰竭风险特泊替尼(Tepotinib)可能导致肝功能血液检查结果出现异常,并且在临床试验中已有一例患者因肝功能衰竭而死亡。基于这一严重风险,所有使···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-15推荐人数:62
特泊替尼的核心作用与适应症特泊替尼(tepotinib)是一种精准靶向治疗药物,其作用机制是专门抑制驱动癌症生长的MET蛋白。通过阻断MET信号通路,该药物能够帮助控制转移性非小细胞肺癌(mN···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-15推荐人数:59
奥氟格列隆(Orforglipron)的低血糖风险与合并用药管理使用奥氟格列隆(Orforglipron)的患者需要特别关注低血糖(hypoglycemia)的风险,尤其是当您同时服用其他可能···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-12推荐人数:87
奥氟格列隆(Orforglipron)的作用机制奥氟格列隆(Orforglipron)的活性成分为奥福格列酮(orforglipron),它属于一类被称为GLP-1受体激动剂的药物。GLP-1···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-12推荐人数:94
奥氟格列隆(Orforglipron)的剂量递增方案与储存条件使用奥氟格列隆(Orforglipron)时,医生通常会采用逐步增加剂量的方案,目的是让您的身体有足够的时间适应药物,从而减少胃肠···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-11推荐人数:105
奥氟格列隆(Orforglipron)的适应人群与基本定位奥氟格列隆是一种处方药,其明确的使用对象是肥胖的成年人,或者那些虽然仅属于超重范畴、但已经伴有与体重相关的医学问题(如高血压、2型糖尿···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-11推荐人数:85
管理米达美替尼(Mirdametinib)引起的皮肤副作用米达美替尼(Mirdametinib)治疗中最常见的副作用之一是皮疹,它可能表现为扁平皮疹、隆起的红色肿块、痤疮样小疙瘩、皮肤发红、瘙···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-10推荐人数:90
米达美替尼(Mirdametinib)在儿童中最常见的副作用对于儿童和青少年患者(2至17岁),米达美替尼(Mirdametinib)治疗中最常见的副作用与成人有所不同,需要家长和照护者特别关···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-10推荐人数:96
米达美替尼在成人中最常见的副作用根据米达美替尼的临床试验数据,成年患者在使用该药物后最常见的不良反应主要包括五个方面。第一是腹泻,这是发生率最高的副作用之一,有些患者每天可能经历多次水样便,严···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-09推荐人数:85
米达美替尼(Mirdametinib)是什么?米达美替尼(Mirdametinib)是一种处方药,专门用于治疗患有1型神经纤维瘤病(NF1)且伴有丛状神经纤维瘤(PN)的成人和2岁及以上儿童患···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-09推荐人数:92
其他药物对瑞普替尼(Repotrectinib)的影响应避免将瑞普替尼(Repotrectinib)与P-糖蛋白抑制剂、强或中度CYP3A诱导剂以及强或中度CYP3A抑制剂合并使用。CYP3A···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-05推荐人数:113
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2026年6月15日,星期一——根据6月8日在线发表于《自然·医学》的一项研究,阿匹特格罗单抗选择性···【更多】
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2026年5月28日,阿斯利康宣布其免疫疗法药物Imfinzi(度伐利尤单抗)联合卡介苗(BCG)诱···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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