
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
劳拉替尼(Lorlatinib)是一种第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。劳拉替尼(Lorlatinib)的适应症是什么···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-23推荐人数:74
劳拉替尼的价格差异较大,主要取决于药品来源(原研或仿制)、是否医保报销以及购买渠道。劳拉替尼多少钱一盒国内医保报销后原研药价格相对较低,未报销前则价格较高;海外仿制药价格普遍更为亲民,但需注意···【更多】
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劳拉替尼为处方药,使用需严格遵循医嘱,不可自行购买或调整剂量。劳拉替尼多少钱一盒劳拉替尼(Lorlatinib)的价格因规格、地区及购买渠道不同存在差异,国内市场价格具体需以医院或正规药房实际···【更多】
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劳拉替尼(Lorlatinib)的价格受地区、购买渠道、剂量规格及医保政策影响,波动范围较大。劳拉替尼的价格是多少原研药的月治疗费用可能高达数万美元,而部分国家的仿制药价格可能低至数千至万元人···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-23推荐人数:72
当前国内劳拉替尼的月治疗费用根据规格和地区差异浮动,未来可能随医保目录调整或仿制药上市出现变化。劳拉替尼2026价格2026年劳拉替尼的具体价格目前无法准确预测,其实际费用会受到医保政策、市场···【更多】
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辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)的一份补充新药申请(sNDA),扩大其适应症:用于一线治疗间变性淋···【更多】
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2021年3月3日,辉瑞(Pfizer)宣布美国FDA批准了Lorbrena(lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),将适应症扩展至包括间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(N···【更多】
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在召开的2020ESMO年会主席研讨会上,一项对比劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的结果公布,结果表明,与克唑替尼相比,劳拉替尼Lorla···【更多】
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2020年12月,美国FDA已受理Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)的一份补充新药申请(sNDA),用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患···【更多】
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辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估靶向抗癌药Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期CROWN研究达···【更多】
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Lorbrena(通用名:Lorlatinib,劳拉替尼)是新一代酪氨酸激酶抑制剂,专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤,并具有较强的血脑屏障通透性。辉瑞公司宣布III期临床研究C···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-23推荐人数:63
2020年11月19日,辉瑞(Pfizer)公布了Lorbrena(lorlatinib)劳拉替尼和Xalkori(crizotinib)克唑替尼一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小···【更多】
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2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
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2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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