
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
图卡替尼的正确服用方法图卡替尼是口服片剂,需每日两次,在餐后30分钟内服用。它与曲妥珠单抗(通常为静脉输注)和卡培他滨(口服)联合使用。卡培他滨的给药周期为连续服用14天,随后停药7天,再开始···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-25推荐人数:252
图卡替尼(Tucatinib)的常见副作用及其管理在临床研究中,几乎所有患者都出现了一些副作用,但多数为轻至中度。图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗时,最常见的副作用包括:腹泻;手掌或脚掌出···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-25推荐人数:189
图卡替尼的治疗效果好吗图卡替尼的疗效和安全性基于一项名为HER2CLIMB的临床研究。该研究共入组了612名HER2阳性乳腺癌成人患者,这些患者的癌症无法通过手术切除,或已扩散至肝脏、肺部、骨···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-25推荐人数:172
什么是图卡替尼(Tucatinib)?图卡替尼(Tucatinib)是一种口服靶向治疗药物,需与赫赛汀®(曲妥珠单抗)和希罗达®(卡培他滨)联合使用。它适用于患有人类表皮生长因子受体2(HER···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-25推荐人数:242
布加替尼(Brigatinib)严重及常见副作用布加替尼(Brigatinib)可能引起多种副作用,并非每个人都会出现。若发生以下严重反应,请立即告知医生:高血压(头痛、视物模糊、胸痛、气短)···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-22推荐人数:226
布加替尼(Brigatinib)的标准剂量与起始治疗方案布加替尼(Brigatinib)必须严格按照医生或药剂师的指示服用。推荐剂量分为两个阶段:治疗开始的前7天,每日一次,每次一片90mg;···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-22推荐人数:259
布加替尼(Brigatinib)的适应症与作用机制布加替尼用于治疗患有晚期非小细胞肺癌的成人患者,尤其适用于那些肿瘤存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因缺陷的患者。该基因缺陷会产生一种异常的激酶···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-22推荐人数:239
使用布加替尼(Brigatinib)前必须告知的健康问题在开始服用安伯瑞前及治疗期间,如出现以下情况必须立即联系医生:新发或加重的呼吸困难、胸痛、咳嗽、发热;血压升高伴头痛、视力模糊;脉搏过慢···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-22推荐人数:224
布格替尼(Alunbrig)的严重副作用警告布格替尼(Alunbrig)可能引起严重的副作用,患者需高度警惕。首先是肺部问题:布格替尼(Alunbrig)可能在治疗期间的任何时间引起严重或危及···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-21推荐人数:238
布格替尼用于克唑替尼治疗后进展的二线治疗尽管靶向治疗为ALK阳性NSCLC患者带来了希望,但不幸的是,即使接受了治疗,癌症仍可能随着时间的推移而进展或出现耐药。当患者对初始治疗(例如克唑替尼)···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-21推荐人数:232
布格替尼(Alunbrig)的治疗效果好吗一项关键的布格替尼临床研究共纳入了275名ALK阳性NSCLC且癌症已扩散到身体其他部位的患者。这些患者的年龄范围从27岁到89岁不等,中位年龄为59···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-21推荐人数:189
布格替尼(Alunbrig)的作用机制布格替尼(Alunbrig)是一种口服的处方靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它通过特异性靶向并阻断癌细胞中异常活跃的ALK蛋白,从而抑制或减···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-05-21推荐人数:275
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2026年6月15日,星期一——根据6月8日在线发表于《自然·医学》的一项研究,阿匹特格罗单抗选择性···【更多】
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2026年5月28日,阿斯利康宣布其免疫疗法药物Imfinzi(度伐利尤单抗)联合卡介苗(BCG)诱···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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