让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
辉瑞公司(Pfizer)日前宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib，英文商品名：Lorbrena)递交的补充新药申请(sNDA)，用于一线治疗ALK阳性···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-23推荐人数：59
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼）的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一线治疗间变性淋···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-23推荐人数：68
2022年1月28日，辉瑞公司宣布，欧盟委员会(EC)批准了劳拉替尼(lorlatinib，LORVIQUA®，LORBRENA®)的市场授权，作为单一疗法，用于治疗先前未接受ALK抑制剂治疗···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-23推荐人数：64
目前，普纳替尼相关研究的核心目标在于提升其用药安全性与治疗有效性。哪些药物会与普纳替尼(Ponatinib)产生相互作用本品与以下任何药物联用通常不推荐，但在某些情况下可能必须联用。若医师开具···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-21推荐人数：67
患者应书面记录正在服用的所有处方药、非处方药(非处方类)、维生素、矿物质及膳食补充剂清单。每次就医或入院时务必携带该清单，日常也应随身携带，以备紧急情况之需。普纳替尼(Ponatinib)的药···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-21推荐人数：72
本药可能导致体液潴留和心力衰竭。若出现体重快速增加、胸痛或胸闷、极度乏力、呼吸困难或手足、腕部、脚踝肿胀等情况，请及时就医。这些症状可能提示存在心脏问题或体内水液潴留过多。使用普纳替尼(Pon···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-21推荐人数：68
普纳替尼通过抑制癌细胞增殖，用于治疗慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病。普纳替尼(Ponatinib)有哪些注意事项动脉闭塞性事件动脉闭塞性事件(AOEs)已发生，部分病例可导致死亡。 此类···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-21推荐人数：66
普纳替尼（Ponatinib）是一种用于治疗特定白血病（如慢性髓系白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）的靶向药物，其常见副作用包括血管阻塞事件、高血压、皮疹、头痛等，严重副作用可能涉及胰···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-21推荐人数：64
普纳替尼（Ponatinib）是一种用于治疗特定白血病的靶向药物，其常见副作用包括心血管问题（如高血压、血栓）、血液系统异常（如血小板减少）、消化系统不适（如腹痛、腹泻）等，严重时可能引发胰腺···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-21推荐人数：66
普纳替尼用于治疗特定类型的慢性粒细胞白血病(CML;一种白细胞癌症)，适用于那些无法再从其他CML药物中获益或因副作用而无法服用这些药物的患者。普纳替尼(Ponatinib)的治疗效果好吗这份···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-21推荐人数：61
普纳替尼（Ponatinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对既往治疗耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病（CML）及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL），尤其对携带T315I···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：75
普纳替尼（Ponatinib）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗特定类型的白血病，如费城染色体阳性慢性髓系白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（ALL），尤其是对既往TKI治···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：71
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：1782025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
推荐人数：1712025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数：1952025-08-12
卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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