
发布时间: 2025-12-02 13:28:15 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 22

阿那格雷(Anagrelide)是一种血小板减少剂,适用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。该药可降低血小板计数升高及血栓形成的风险,并改善相关症状(包括血栓出血事件)。
成人起始剂量:每日 4 次,每次 0.5mg;或每日 2 次,每次 1mg。
儿科患者起始剂量:每日 1 次,每次 0.5mg。
起始剂量需维持至少 1 周,之后再逐步调整剂量,以维持目标血小板计数。
任何 1 周内,剂量增量不得超过 0.5mg / 日;单次给药剂量不得超过 2.5mg,每日总剂量不得超过 10mg。
中度肝损伤患者:起始剂量为每日 1 次,每次 0.5mg。
哺乳期母亲:应停止哺乳或停用本品。
心血管毒性:有报道显示,阿那格雷可能导致 QT 间期延长和室性心动过速。治疗前需对所有患者进行心血管评估(包括心电图检查),并监测患者的心血管状况。
肺动脉高压:开始治疗前,需评估患者是否存在潜在的心肺疾病。
出血风险:需监测患者的出血情况,包括同时使用其他已知可引发出血的药物进行联合治疗的患者。
其他磷酸二酯酶 3(PDE 3)抑制剂:可能会增强心肌收缩力减弱的效应。
阿司匹林及其他增加出血风险的药物:与本品合用可能会增加出血风险。
最常见的不良反应(发生率≥5%)包括头痛、心悸、腹泻、乏力、水肿、恶心、腹痛、头晕、疼痛、呼吸困难、咳嗽、腹胀、呕吐、发热、外周水肿、皮疹、胸痛、食欲减退、心动过速、不适感、感觉异常、背痛、瘙痒及消化不良。
尚未明确特定禁忌症。
胶囊剂。
储存温度为 20℃至 25℃(68℉至 77℉),允许在 15℃至 30℃(59℉至 86℉)之间进行短途运输。注意防潮。
2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)完全批准,用于治疗既往接受过共价BTK抑制剂治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(···【更多】
推荐人数:302025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:3792024-09-07
2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,Janssen Biotech, Inc.)联合泼尼松,用于治疗经FDA批准的检测方法确定为具有有害或···【更多】
推荐人数:42025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用于治疗重度再生障碍性贫血(SAA)患者的造血干细胞移植(HSCT)疗法。Omisirge原获批用于治···【更多】
推荐人数:212025-10-12
2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司旗下朱诺治疗公司研发)用于治疗既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤成人患者。关于T···【更多】
推荐人数:262025-08-12
一项随机、双盲、安慰剂对照的III期HER2CLIMB-02研究的主要分析数据表明,对于曾接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者,图卡替尼联合曲妥珠单抗恩美坦(T-D···【更多】
推荐人数:332025-01-12
微信