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米达美替尼(Mirdametinib)

别称

Gomekli、Ezmekly、LuciMird、莫达美替尼

适应症

米达美替尼是欧盟首个且唯一获批用于治疗成人和 2 岁及以上儿童1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤 (NF1-PN)患者的疗法。

  • 注册文号

    03-LM-01455-26

  • 检验号

    447-26

    • 剂型:胶囊剂

    • 规格:1mg*42粒/盒

    • 有效期:

    温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。
    米达美替尼的重要用药信息

    米达美替尼(Mirdametinib)是一种靶向MEK1和MEK2的处方药,使用过程中需谨遵医嘱。

    【通用名】
    米达美替尼
    【商品名】
    Mirdametinib
    【适应症】
    用于治疗患有 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的成人和 2 岁及以上儿童,这些患者患有丛状神经纤维瘤 (PN),这些神经纤维瘤会引起症状,并且无法通过手术完全切除。
    【成分】
    Mirdametinib
    【存储】
    胶囊剂需在 20℃至 25℃(68℉至 77℉)条件下贮存。

    作用靶点

    MEK1、MEK2

    用法用量

    米达美替尼(Mirdametinib)的给药途径与频率:口服,每日2次。

    米达美替尼(Mirdametinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。

    推荐阅读:米达美替尼(Mirdametinib)的用法用量

    副作用

    常见副作用:腹泻,恶心,肌肉、关节和骨骼疼痛等。

    严重副作用:眼部问题,视力模糊,视力丧失等。

    特殊人群用药

    妊娠期:在您开始接受米达美替尼治疗之前,您的医疗保健提供者应该检查您是否怀孕。在接受米达美替尼治疗期间以及最后一次用药后6周内,请采取有效的避孕措施。

    哺乳期:目前尚不清楚米达美替尼是否会进入母乳。服用米达美替尼期间以及最后一次服药后1周内,请勿哺乳。

    日常注意事项

    1.告知患者及护理人员,米尔达美替尼可能引发严重眼部不良反应;若出现任何视力变化,需立即联系医护人员。

    2.告知患者及护理人员,米尔达美替尼可能导致左心室射血分数(LVEF)下降;一旦出现左心室功能不全的任何体征或症状,须立即告知医护人员。

    3.告知患者及护理人员,米尔达美替尼可引发重度皮肤不良反应,出现皮肤不适反应时及时联系医护人员;同时本品可能造成脱发。

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