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世界卫生组织（WHO）的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-07-09推荐人数: 135
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-07-09推荐人数: 142
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上，老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众，展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数：137发布时间: 2024-07-09
2023年10月18-19日，世界卫生组织（WHO）任命的微生物学专家、葡萄牙国家药物控制研究所微生物实验室主任Luís Meirinhos Soares博士对老挝Lucius制药厂进行了重要···【更多】
推荐人数：102发布时间: 2024-07-09
2023年10月19日，世界卫生组织（WHO）对老挝卢修斯制药厂进行了全面检查。这项评估的结果令人鼓舞，Lucius工厂完全符合世界卫生组织的标准，并得到了世界卫生组织的认可。这是对卢修斯制药···【更多】
推荐人数：227发布时间: 2024-07-09
各行各业的竞争非常激烈，尤其是制药行业，卢修斯制药于2020年在老挝万象成立，以先进的管理理念，开发出更能满足人们需求的药品，顺应时代潮流，取得了快速发展。【更多】
推荐人数：104发布时间: 2024-07-09
以下是关于卢修斯制药的一些重点：卢修斯制药有限公司拥有最先进的设施，包括严格按照欧盟标准设计和建造的工厂和配备先进科研设备的实验室。这些设施确保公司能够在符合国际标准的环境中进行医药产品的研发···【更多】
推荐人数：90发布时间: 2024-07-09
从世界上最恐怖的黑海到地中海，卢修斯制药公司现在站在连接两海的唯一土耳其海峡上，宣布卢修斯制药公司正式进入土耳其市场。【更多】
推荐人数：143发布时间: 2024-07-09
众所周知，从宇宙的角度来看，我们的太阳系非常渺小，但是从地球的角度来看，它是非常巨大的，太阳系的边缘是奥尔特星云，光的直径已经达到了2光年，我们人类想要走出太阳系寻找新的家园， 以现在的科技，···【更多】
推荐人数：102发布时间: 2024-07-09
5月初，卢修斯药业（老挝）有限公司正式获得中华人民共和国卫生部批复，推出8款产品！并取得了批准证书。【更多】
推荐人数：162发布时间: 2024-07-09
在2022年接近尾声之际，卢修斯制药（老挝）有限公司迎来了由老挝国家政府部门组织的GMP专业团队的检查和培训。【更多】
推荐人数：223发布时间: 2024-07-08
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许···【更多】
推荐人数：49发布时间: 2025-01-13
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可···【更多】
推荐人数：62发布时间: 2025-01-06
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2···【更多】
推荐人数：105发布时间: 2024-12-30
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA)···【更多】
推荐人数：45发布时间: 2024-12-24
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患···【更多】
推荐人数：52发布时间: 2024-12-17
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性···【更多】
推荐人数：55发布时间: 2024-12-13
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉···【更多】
推荐人数：86发布时间: 2024-08-12
2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto，安进公司) 用于多期化疗的巩固期，用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性···【更多】
推荐人数：79发布时间: 2024-08-08
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%左右。对于晚期或转移性NSCLC患者，尤其是经过铂类化疗和免疫治疗后病情进展的患者，现有的治疗选择依然有限。治疗手段上有所创···【更多】
推荐人数：78发布时间: 2024-08-05
2024 年 6 月 26 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.)，这是一种双特异性 CD20···【更多】
推荐人数：94发布时间: 2024-08-01
2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 建议更改药物奥拉帕尼的营销授权条款。阿斯利康公司是奥拉帕尼的营销授权持有人。CHMP 批准了奥拉帕尼与···【更多】
推荐人数：107发布时间: 2024-08-01
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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