世界卫生组织(WHO)微生物学家路易斯博士访问老挝

发布时间: 2024-07-09 15:52:53     文章来源:卢修斯制药     推荐人数: 50

2023年10月18-19日,世界卫生组织(WHO)任命的微生物学专家、葡萄牙国家药物控制研究所微生物实验室主任Luís Meirinhos Soares博士对老挝Lucius制药厂进行了重要的技术支持访问。

9-1.jpg

这次访问为学术交流和合作提供了重要机遇。卢修斯制药有限公司的董事长亲自会见了Louis博士,双方就未来的学术交流和合作进行了深入交流。

Louis博士在访问期间为卢修斯制药有限公司及参与世界卫生组织(WHO)实验室预认证的人员进行了培训。他详细介绍了葡萄牙国家药品控制研究所以及世界卫生组织(WHO)对微生物学和无菌实验室预认证的要求、经验和进展情况。他还分享了葡萄牙国家药品控制研究所在2011年实现预认证的经验。

9-2.jpg

此次访问不仅加强了两国在微生物学领域的学术交流与合作,也为老挝卢修斯制药厂提供了宝贵的技术支持和指导。这是一次具有里程碑意义的访问,对全球公共卫生事业的发展具有重要意义。

9-3.jpg

此外,此次访问也标志着卢修斯制药有限公司在全球公共卫生领域的地位得到提升。他们不仅得到了葡萄牙国家药物控制研究所微生物实验室主任Luís Meirinhos Soares博士的技术支持,而且还得到了世界卫生组织(WHO)的认可。

这一认可是对卢修斯制药有限公司在微生物检测和检测领域的专业知识和严谨态度的肯定。他们始终坚持使用最先进的技术和设备来确保其产品的质量和安全。此外,他们积极参与各种学术交流与合作,以提高他们的研发能力和技术水平。

9-4.jpg

这一认可是对老挝卢修斯制药有限公司员工的辛勤工作和专业精神的认可,他们始终以人为本,专注于员工的专业发展和福利。他们认为,只有满意的员工才能提供优质的产品和服务。

这一认可也是对卢修斯制药有限公司对全球公共卫生领域贡献的认可,我们期待他们在未来继续努力,在全球公共卫生中发挥更大的作用。

  • 研究证实首个针对实体瘤的T细胞基因工程疗法是有前途的工具

    2024 年 8 月 2 日,FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel,这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年人,滑膜肉瘤是一种罕见且具有侵袭性的癌症,治疗选择有限。SPEARHEAD-1 试验的良好结果该批准基于第 2 阶段 SPEARHEAD-1 试验的积极结果,试···【更多】

    推荐人数:41发布时间: 2024-08-12

  • FDA 批准 Blinatumomab 用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病

    2024 年 6 月 14 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto,安进公司) 用于多期化疗的巩固期,用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (Ph 阴性 BCP ALL) 成人和 1 个月及以上的儿科患者。研究 E1910 (NCT02003222) 评估了治疗效果,这是一···【更多】

    推荐人数:39发布时间: 2024-08-08

  • Sacituzumab Govitecan对于既往接受过治疗的晚期或转移性NSCLC患者未表现出统计学上显著的 OS 改善

    非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的85%左右。对于晚期或转移性NSCLC患者,尤其是经过铂类化疗和免疫治疗后病情进展的患者,现有的治疗选择依然有限。治疗手段上有所创新,但患者的生存期依然不理想。基于此背景,许多研究致力于探索新的治疗方式,其中之一就是抗体药物偶联物(ADC)—— 一种结合了【更多】

    推荐人数:32发布时间: 2024-08-05

  • FDA 加速批准 Epcoritamab-bysp 用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤

    2024 年 6 月 26 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.),这是一种双特异性 CD20 靶向 CD3 T 细胞接合剂,用于接受过两线或两线以上全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。EPCORE NHL-1(研究 GCT3013-01;NCT036···【更多】

    推荐人数:52发布时间: 2024-08-01

  • EMA建议将奥拉帕尼的适应症扩大至子宫内膜癌患者

    2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 建议更改药物奥拉帕尼的营销授权条款。阿斯利康公司是奥拉帕尼的营销授权持有人。CHMP 批准了奥拉帕尼与度伐利尤单抗联合使用的新适应症,用于维持治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者,这些患者错配修复功能正常 (pMMR),并且在使用度伐利尤单抗与卡【更多】

    推荐人数:62发布时间: 2024-08-01

卢修斯制药

卢修斯制药(老挝)有限公司,于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象,正式开启“让全球有需要约为25000全,为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队,仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上,不断将产品效果不断推向新高。在这里,超过200种仿制药应运而生,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地25000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。

联系我们

地址:No.26 Thongmang village, Xaythany district, Vientiane Capital, Laos

邮箱:laoslucius@gmail.com

Copyright© 卢修斯制药(老挝)有限公司 版权所有 卢修斯 老挝卢修斯 卢修斯制药

微信扫一扫

添加医学顾问