
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
普拉替尼适用于治疗肿瘤携带RET融合阳性基因的转移性(已发生扩散的)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。普拉替尼(Pralsetinib)2026年最新价格目前,卢修斯制药生产的普拉替尼(Pral···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-15推荐人数:64
普拉替尼适用于治疗肿瘤携带异常 RET 基因(RET 突变型) 的晚期或转移性(已发生扩散的)甲状腺髓样癌(MTC)患者。普拉替尼(Pralsetinib)大概多少钱一盒目前,卢修斯制药生产的···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-15推荐人数:70
卡帕塞替尼(Capivasertib)作为新型AKT抑制剂,其药物相互作用是临床使用中必须重视的关键环节。哪些药物会与卡帕塞替尼(Capivasertib)产生相互作用通常不建议将此药与以下任···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:83
虽然卡帕塞替尼(Capivasertib)为特定癌症治疗提供了新选择,但其疗效与安全性深受合并用药影响,明确其药物相互作用至关重要。卡帕塞替尼(Capivasertib)的药物相互作用有哪些尽···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:82
除非已与医生讨论过,否则请勿同时服用其他药物。这包括处方药或非处方药以及草药或维生素补充剂。使用卡帕塞替尼(Capivasertib)时要注意什么此药可能引起腹泻(结肠炎),在某些情况下可能很···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:74
此药可能影响您的血糖水平。如果您出现口渴加剧或排尿增多,请立即咨询医生。如果您注意到尿液或血糖检测结果有变化,或有任何疑问,请咨询医生。使用卡帕塞替尼(Capivasertib)有哪些注意事项···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:75
卡帕塞替尼(Capivasertib,商品名Truqap)是一种口服的泛AKT抑制剂,联合氟维司群用于治疗存在特定基因突变(PIK3CA/AKT1/PTEN)的局部晚期或转移性激素受体阳性HE···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:75
卡帕塞替尼(Capivasertib,商品名Truqap)是全球首个获批上市的AKT抑制剂靶向药,目前主要用于联合氟维司群治疗存在特定基因突变的晚期HR阳性/HER2阴性乳腺癌。使用卡帕塞替尼···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:75
卡帕塞替尼是一款在研的丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)抑制剂。卡帕塞替尼(Capivasertib)的治疗效果好吗CAPItello-291研究是一项Ⅲ期、双盲、随机对照临床试验,隶属于一项以卡帕···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:76
卡帕塞替尼是一种口服激酶抑制剂,靶向AKT酶的所有三种亚型(AKT1、AKT2和AKT3)。卡帕塞替尼(Capivasertib)的治疗效果怎么样CAPItello-291研究是一项Ⅲ期、双盲···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:74
用于治疗癌症的药物通常作用很强,可能产生许多副作用。在使用此药之前,请确保您了解所有风险和益处。在治疗期间与您的医生密切合作非常重要。卡帕塞替尼(Capivasertib)的使用方法1. 请严···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:74
卡帕塞替尼(Capivasertib,商品名Truqap)是全球首款获批的AKT蛋白激酶抑制剂,它与氟维司群联用,可治疗激素受体阳性、HER2阴性且携带特定基因突变(PIK3CA/AKT1/P···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-13推荐人数:72
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
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2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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