
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
美国马萨诸塞州剑桥市与日本大阪市2015 年 9 月 9 日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其伊沙佐米新药上市申请(NDA)优先审评资格。伊沙佐米是首款处于研究阶段的口服蛋白酶体抑···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-07推荐人数:70
2015年11月20日——美国食品药品监督管理局(FDA)今日批准伊沙佐米与另外两种疗法联合使用,治疗既往至少接受过一种治疗方案的多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤是一种血液癌症,发病部位为骨髓中···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-07推荐人数:66
由于乐伐替尼会适度延长QT间期,与其他具有该特性的药物联用,可能会增加尖端扭转型室性心动过速这类异常心律的发生风险。哪些药物会与仑伐替尼产生相互作用包括但不限于以下药物:胺碘酮:具有QT间期延···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:72
乐伐替尼对血管内皮生长因子受体1、2、3(VEGFR1、2、3)酪氨酸激酶(RTK)表现出强效抑制活性,其抑制常数(Ki值)分别为1.3纳摩尔、0.74纳摩尔和0.71纳摩尔。仑伐替尼(Len···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:71
2015年2月,美国FDA批准乐伐替尼用于治疗进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌。仑伐替尼(Lenvatinib)有哪些注意事项仑伐替尼可能引发严重副作用,包括但不限于以下几种:1. 尿蛋白···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:63
2012年,乐伐替尼在美国和日本被授予孤儿药资格;2013年,该药在欧洲也获得同类资格,用于治疗对放射性碘治疗无应答的各类甲状腺癌。使用仑伐替尼(Lenvatinib)的注意事项仑伐替尼可能引···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:65
2018年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准乐伐替尼用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。仑伐替尼(Lenvatinib)的副作用严重吗以下是乐伐替尼最常见的副作用。若出现任何令你不适的···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:64
2016年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼联合依维莫司,用于治疗既往接受过一种抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌患者。仑伐替尼会产生哪些副作用?常见副作用若出现任何令你不适的副作用···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:75
仑伐替尼可抑制三种主要的血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)、血小板衍生生长因子受体α(P···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:61
乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断参与癌症相关信号通路的多种关键蛋白。仑伐替尼(Lenvatinib)的治疗效果如何?这项研究为一项开放标签、多中心、剂量递增及剂量扩展研究。经···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:63
乐伐替尼用于治疗进展性、分化型甲状腺癌,这些癌症已无法用放射性碘治疗并且已经扩散到身体不同部位。仑伐替尼(Lenvatinib)的用量是多少肝细胞癌成人常用剂量:体重低于60公斤:每日一次口服···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:72
乐伐替尼用于治疗进展性、分化型甲状腺癌,这些癌症已无法用放射性碘治疗并且已经扩散到身体不同部位。仑伐替尼(Lenvatinib)的推荐剂量是多少?1. 甲状腺癌成人常用剂量:每日一次口服24毫···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:60
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
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2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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