
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
仑伐替在美国和欧盟被批准用于治疗无法手术切除、且未接受过口服或注射癌症治疗的肝细胞癌患者。仑伐替尼(Lenvatinib)的作用机制仑伐替尼是一种名为激酶抑制剂的特殊药物,其作用靶点是人体内一···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:66
2016年5月,美国食品药品监督管理局批准仑伐替尼(Lenvatinib)(与依维莫司联用)用于治疗既往接受过一次抗血管生成疗法后的晚期肾细胞癌。仑伐替尼(Lenvatinib)的适应症是什么···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:67
仑伐替尼自2015年起被批准用于治疗局部复发或转移性、进展性且对放射性碘(碘-131)治疗无应答的分化型甲状腺癌。仑伐替尼(Lenvatinib)2026年最新价格卢修斯制药生产的仑伐替尼目前···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:72
仑伐替尼是一种抗癌药物,用于治疗某些类型的甲状腺癌以及其他癌症。它由卫材株式会社研发,可作为针对VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3激酶的多重激酶抑制剂。仑伐替尼(Lenvatinib)大···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:59
2021年7月22日,默沙东与卫材公司共同宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准默沙东的抗PD-1疗法帕博利珠单抗(帕博利珠单抗)与卫材发现的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼联合使用,···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:73
默沙东与卫材公司今日联合宣布,美国食品药品监督管理局已批准默沙东的抗PD-1疗法帕博利珠单抗联合卫材公司研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼,用于晚期肾细胞癌成人患者的一线治疗。此项批准基···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:64
适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:9
用于治疗经FDA批准的检测方法确诊为ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:34
适用于成人复发或难治性白血病【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:7
适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:37
难治性复发性多发性骨髓瘤和某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:26
适用于经FDA批准的检测方法证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的患者。【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-05推荐人数:41
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
推荐人数:1792025-17-12
2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
推荐人数:1772025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
推荐人数:4712024-09-07
2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
推荐人数:1722025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
推荐人数:1772025-10-12
2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数:1952025-08-12

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
地址:No.26 Thongmang village, Xaythany district, Vientiane Capital
邮箱:info@lucius.la
电话:+856 309560384
电话:+856 2052137046
微信