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在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
吉瑞替尼有哪些副作用？FLT3抑制剂吉瑞替尼(Gilteritinib，商品名：Xospata)为携带FLT3突变的复发/难治性急性髓性白血病(AML)患者带来了显著的生存改善。与化疗相比，吉···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-21推荐人数：68
吉瑞替尼主要对急性髓系白血病(AML)有效，特别是携带FLT3突变的复发或难治性AML。抑制作用吉瑞替尼是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂。它对FLT3突变亚型(ITD和TKD)具有抑···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-21推荐人数：105
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排或ROS原癌基因1(ROS1)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗敏感，但耐药性问题，尤其是在中枢神经系统中，屡见不鲜。本研究···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-20推荐人数：106
洛拉替尼Lorlatinib作为一种高效的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，具有良好的脑渗透性，广泛覆盖ALK突变。在一项1期研究中，该药在ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著活性，尤···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-20推荐人数：87
由神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合产生的原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合蛋白是多种肿瘤中罕见的主要致癌驱动因素。Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib是高选择性的中枢神···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-19推荐人数：66
拉罗替尼仿制药如何购买?高选择性口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib在成人和儿童TRK融合癌症中表现出显著的活性。拉罗替尼新辅助治疗的效果如···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-19推荐人数：61
1. 产品成分恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，化学名称为N-(4-(3-(4-(6-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)th···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-18推荐人数：38
1. 产品成分阿法替尼的化学名称为N-{4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl}···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-18推荐人数：83
在一项 1 期研究中 ，Sotorasib索托拉西布对KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，并且在非小细胞肺癌 (NSCLC)患者亚组中观察到特别有前景的抗癌活性。在一项···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-15推荐人数：67
根据NCCN指南，针对KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，在二线治疗中，特别是针对腺癌或鳞状细胞癌的患者，目前有两种药物获得批准：索托拉西布(Lumakras)和阿达格拉西布···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-15推荐人数：85
卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向MET、VEGFR和RET蛋白，用于治疗甲状腺髓样癌和晚期肾细胞卡博替尼(Cabometyx)好购买吗?卡博替尼在中国内地尚未获批上市。在中国通过正规渠···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-14推荐人数：78
普拉替尼(Pralsetinib)是一种选择性RET激酶抑制剂，适用于治疗RET融合的癌症(NSCLC)和RET改变的甲状腺癌。普拉替尼(Pralsetinib)在哪里买比较靠谱?1、医院药房···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-14推荐人数：69
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：1622024-09-07
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数：612025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数：792025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数：1182024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数：602024-24-12
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数：662024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数：652024-13-12
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：1012024-12-08
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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