
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
伐度司他(Vadadustat)的严重副作用伐度司他可能会引起一些需要立即就医的严重副作用。其中,非常常见(发生率超过1/10)的严重副作用包括高血压和血栓栓塞事件。后者是一个涵盖多种情况的医···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-30推荐人数:109
伐度司他(Vadadustat)的服用方法与剂量伐度司他(Vadadustat)的服用方法是每日一次,每次一片,用水整片吞服,不可咀嚼或压碎。它可与食物同服或空腹服用,并且在透析前、中、后的任···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-30推荐人数:115
伐度司他(Vadadustat)的禁忌与警告在开始服用伐度司他之前,患者必须清楚哪些情况下不宜使用。首先,对vadadustat或药品中任何其他成分过敏者绝对禁用。此外,由于伐度司他会促进红细···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-30推荐人数:136
伐度司他(Vadadustat)的名称与成分伐度司他是一种处方药,其薄膜包衣片有三种规格:150毫克、300毫克和450毫克。该药物的核心活性成分是vadadustat。其上市许可持有人为德国···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-30推荐人数:133
培米替尼(Pemigatinib)欧盟的有条件批准基于其显著的疗效和可控的安全性,培米替尼获得了欧盟的上市授权。欧洲药品管理局认为,对于至少接受过一次先前治疗后病情仍进展,且无其他获批治疗方案···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-27推荐人数:174
培米替尼(Pemigatinib)的疗效好吗培米替尼的临床益处在一项涉及108名FGFR2异常胆道癌患者的关键性研究中得到证实。研究结果显示,该药物在缩小肿瘤病灶方面表现出色。具体来看,约有3···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-27推荐人数:130
培米替尼(Pemigatinib)的疗效培米替尼的活性成分属于一类被称为蛋白激酶抑制剂的药物。其作用机制十分精妙,通过特异性地阻断成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的异常活性来发挥作用。在癌细···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-27推荐人数:163
培米替尼(Pemigatinib)是什么药培米替尼是一种创新的抗癌药物,其核心作用在于精准打击癌细胞。它专门用于治疗成人胆管癌,特别是当癌细胞表面存在一种异常的受体——成纤维细胞生长因子受体2···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-27推荐人数:128
培米替尼(Pemigatinib)常见副作用及表现与所有抗癌药物一样,Pemazyre可能引起多种副作用,但并非每个人都会出现。临床上非常常见(发生率超过十分之一)的副作用包括:血液中磷酸盐水···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-26推荐人数:146
培米替尼(Pemigatinib)的标准剂量与给药周期培米替尼(Pemigatinib)的治疗必须在具有胆管癌诊断和治疗经验的医生指导下开始。推荐的给药方案是周期性的:患者每日服用一片13.5···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-26推荐人数:142
培米替尼(Pemigatinib)的禁忌与过敏反应在开始服用培米替尼(Pemigatinib)前,患者必须确认不存在禁忌情况。严禁对培米加替尼或药品中任何其他成分过敏者使用。此外,如果在服用圣···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-26推荐人数:164
培米替尼(Pemigatinib)的名称与状态培米替尼(Pemigatinib)是一种处方药,其活性成分为培米加替尼。该药品需接受额外的安全监测,这意味着监管机构能够快速获取并评估新的安全信息···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-03-26推荐人数:154
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2026年6月15日,星期一——根据6月8日在线发表于《自然·医学》的一项研究,阿匹特格罗单抗选择性···【更多】
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2026年5月28日,阿斯利康宣布其免疫疗法药物Imfinzi(度伐利尤单抗)联合卡介苗(BCG)诱···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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