让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
恩西地尼布是一种异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂。它通过阻断癌细胞生长所需的异柠檬酸脱氢酶发挥作用。本药品仅凭医生处方方可获得。恩西地平贵吗?多少钱一盒?卢修斯制药公司生产的恩西地平(En···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-26推荐人数：27
恩西地平适用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）突变、且对其他治疗方案无效或经治疗后疾病复发的急性髓系白血病（AML）成人患者。2026年恩西地平(Enasidenib)最新价格是多少？目···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-26推荐人数：25
2017年6月6日，新基医药公司（Celgene Corporation）与Agios制药公司（Agios Pharmaceuticals, Inc.）今日公布了正在进行的I期剂量递增和扩展研···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-26推荐人数：25
美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩西地平(Enasidenib)用于治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病。2017年8月1日美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩西地平(Ena···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-26推荐人数：30
玛伐凯泰(Mavacamten)是首款专门针对梗阻性肥厚型心肌病主要病因研发的药物。对于存在症状的患者，玛伐凯泰(Mavacamten)有助于改善症状并增强体力活动能力。玛伐凯泰(Mavaca···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-24推荐人数：29
本品适用于治疗有症状的纽约心脏病协会(NYHA)心功能II-III级梗阻性肥厚型心肌病成人患者，以改善其功能能力和症状。玛伐凯泰(Mavacamten)大概多少钱一盒老挝卢修斯生产的玛伐凯泰(···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-24推荐人数：33
玛伐凯泰(Mavacamten)适用于治疗有症状的纽约心脏病协会（NYHA）II-III级梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成年患者，以改善其功能能力和症状。玛伐凯泰(Mavacamten)是什么药···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：32
玛伐凯泰(Mavacamten)用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病成人患者。玛伐凯泰(Mavacamten)的作用机制是什么？玛伐凯泰(Mavacamten)属于一类称为心肌肌球蛋白抑制剂的药···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：39
玛伐凯泰(Mavacamten)治疗可改善患者纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级，并优化多项血流动力学和结构参数。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准玛伐凯泰(Mavacamten)用于梗···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：19
玛伐凯泰(Mavacamten)会降低收缩期心肌收缩力，可能导致心力衰竭恶化或心室功能完全阻滞。玛伐凯泰(Mavacamten)的不良反应据报告，其可使左心室射血分数（LVEF）降低高达10%···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：25
玛伐凯泰(Mavacamten)是一种变构、选择性、可逆的心肌肌球蛋白ATP酶抑制。作为该类药物中的首创药物，它可减少肌动蛋白-肌球蛋白横桥的形成，从而降低收缩期和舒张期横桥形成的概率。玛伐凯···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：25
玛伐凯泰(Mavacamten)适用于因梗阻性HCM导致心功能分级为纽约心脏协会II级和III级的有症状心力衰竭成人患者，以改善功能状态和症状。玛伐凯泰(Mavacamten)的EXPLORE···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：24
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：462025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
推荐人数：632025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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