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在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
莫博替尼是一种创新的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。莫博替尼的推荐剂···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：107
莫博替尼为具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，但其使用需谨慎，并遵循专业医疗建议。莫博替尼的适应人群有哪些？莫博替尼的适应人群主要包括具有特定基因突变的非小细胞肺···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：99
莫博替尼为具有EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，具有显著的疗效和良好的安全性。莫博替尼适合什么疾病的人服用?莫博替尼（Exkivity）是一种靶向治疗药物，特别···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：93
卡马替尼通过抑制肝细胞生长因子结合或MET扩增引发的MET磷酸化，阻断MET介导的下游信号蛋白磷酸化，抑制MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼不同版本的价格是多少？根据市场调研，将不同版本···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：97
莫博替尼是一种创新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。莫博替尼的适应···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：97
卡马替尼对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。卡马替尼有几个版本？卡马替尼在市场上确实存在多个品牌和版本，为患者···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：106
卡马替尼通过抑制MET酪氨酸激酶活性，阻止癌细胞的生长和扩散。通常这种药物适用于那些对其他疗法没有反应或不再有效的患者。卡马替尼的适应人群有哪些？MET基因在正常细胞中扮演着调控细胞生长、分裂···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：58
卡马替尼是一种针对特定基因突变的非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物，具有显著的疗效和相对较好的安全性。卡马替尼2024年最新价格是多少？卡马替尼已经在中国上市，但目前尚未纳入医保药品名录。市面上有···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：88
卡马替尼（英文名：Capmatinib），也被称为卡马替尼，是由诺华制药生产的一种口服药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，特别针对c-Met受体进行作用。卡马替尼对于治疗METex14突变的非小细···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：59
卡马替尼能够抑制那些由特定基因变异（即MET外显子14跳跃或MET扩增）引起的癌细胞生长。这些基因变异在肺癌等肿瘤中常见。卡马替尼的市场价是多少？目前卡马替尼已经在国内上市但还没有纳入我国的医···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：91
由诺华公司开发的卡马替尼(Capmatinib)是一款可供口服的MET抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移。卡马替尼进医保了吗？卡马替尼已在中···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：139
莫博替尼的价格因多种因素而有所差异，包括药品的版本（原研药或仿制药）、生产厂商、销售渠道以及地区政策等。莫博替尼贵吗?多少钱一盒?莫博替尼作为一种针对特定类型非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其价格···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：126
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：2002024-09-07
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数：1132025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数：1432025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数：1752024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数：1132024-24-12
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数：1252024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数：1082024-13-12
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：1312024-12-08
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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