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在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向药物，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种MET抑制剂，对于具有MET基因突变，特别是MET外显子14跳跃突变的肺癌患者有良好疗效。···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：129
卡马替尼是一种口服MET抑制剂，获得美国FDA的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先审评，用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼的推荐用量是多···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：110
卡马替尼可以用于治疗METex14突变的非小细胞肺癌患者，是一种由诺华（Novartis）制药公司生产的靶向药物。卡马替尼的用法用量？患者在遵照医嘱购买和使用药物之前，应对药物的用法用量有所了···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：127
卡马替尼作为一种靶向治疗药物，通过抑制MET酪氨酸激酶活性，阻止癌细胞的生长和扩散。通常，这种药物适用于那些对其他疗法没有反应或不再有效的患者。卡马替尼可以治疗什么病？卡马替尼为携带MET基因···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：84
莫博替尼（Exkivity）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是针对那些具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的患者，且这些患者在铂类化疗期间或之后疾···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：136
卡马替尼是一种由诺华制药公司生产的靶向药物，主要用于治疗存在间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。卡马替尼适合什么人用？卡马替尼适用于患有特···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：146
莫博替尼是一种口服胶囊剂型的药物，主要用于治疗具有特定EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。莫博替尼的使用方法1.剂量推荐成人每日口服一次，剂量为160m···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：103
莫博替尼是一种创新的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。莫博替尼的推荐剂···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：135
莫博替尼为具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，但其使用需谨慎，并遵循专业医疗建议。莫博替尼的适应人群有哪些？莫博替尼的适应人群主要包括具有特定基因突变的非小细胞肺···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：127
莫博替尼为具有EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，具有显著的疗效和良好的安全性。莫博替尼适合什么疾病的人服用?莫博替尼（Exkivity）是一种靶向治疗药物，特别···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：112
卡马替尼通过抑制肝细胞生长因子结合或MET扩增引发的MET磷酸化，阻断MET介导的下游信号蛋白磷酸化，抑制MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼不同版本的价格是多少？根据市场调研，将不同版本···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：115
莫博替尼是一种创新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。莫博替尼的适应···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：124
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：2422024-09-07
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数：1732025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数：2032025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数：2362024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数：1702024-24-12
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数：1802024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数：1552024-13-12
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：1782024-12-08
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
