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在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向药物，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种MET抑制剂，对于具有MET基因突变，特别是MET外显子14跳跃突变的肺癌患者有良好疗效。···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：194
卡马替尼是一种口服MET抑制剂，获得美国FDA的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先审评，用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼的推荐用量是多···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：133
卡马替尼可以用于治疗METex14突变的非小细胞肺癌患者，是一种由诺华（Novartis）制药公司生产的靶向药物。卡马替尼的用法用量？患者在遵照医嘱购买和使用药物之前，应对药物的用法用量有所了···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：189
卡马替尼作为一种靶向治疗药物，通过抑制MET酪氨酸激酶活性，阻止癌细胞的生长和扩散。通常，这种药物适用于那些对其他疗法没有反应或不再有效的患者。卡马替尼可以治疗什么病？卡马替尼为携带MET基因···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：109
莫博替尼（Exkivity）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是针对那些具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的患者，且这些患者在铂类化疗期间或之后疾···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：153
卡马替尼是一种由诺华制药公司生产的靶向药物，主要用于治疗存在间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。卡马替尼适合什么人用？卡马替尼适用于患有特···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：167
莫博替尼是一种口服胶囊剂型的药物，主要用于治疗具有特定EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。莫博替尼的使用方法1.剂量推荐成人每日口服一次，剂量为160m···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：126
莫博替尼是一种创新的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。莫博替尼的推荐剂···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：151
莫博替尼为具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，但其使用需谨慎，并遵循专业医疗建议。莫博替尼的适应人群有哪些？莫博替尼的适应人群主要包括具有特定基因突变的非小细胞肺···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：143
莫博替尼为具有EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，具有显著的疗效和良好的安全性。莫博替尼适合什么疾病的人服用?莫博替尼（Exkivity）是一种靶向治疗药物，特别···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：130
卡马替尼通过抑制肝细胞生长因子结合或MET扩增引发的MET磷酸化，阻断MET介导的下游信号蛋白磷酸化，抑制MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼不同版本的价格是多少？根据市场调研，将不同版本···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：132
莫博替尼是一种创新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。莫博替尼的适应···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：140
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：3232024-09-07
ENS-002安全性良好，耐受性佳，未出现与药物相关的不良事件，达到了主要终点。次要终点也呈阳性：湿疹症状有所改善，且金黄色葡萄球菌（S.aureus，一种已知会增加病情发作频率和严重程度的细菌）得到···【更多】
推荐人数：192025-30-10
北卡罗来纳州罗利市，2025年10月29日/美通社/——GeneVentiv治疗公司（GeneVentiv Therapeutics, Inc.）是一家专注于开发针对罕见及遗传性疾病的一次性基因疗法的···【更多】
推荐人数：222025-30-10
2025年10月23日，美国食品药品监督管理局批准了贝兰他单抗莫福汀-blmf(Blenrep，葛兰素史克公司生产)联合硼替佐米和地塞米松，用于治疗既往至少接受过两线疗法(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种···【更多】
推荐人数：372025-24-10
美国食品药品监督管理局已批准由基因泰克公司开发的奥妥珠单抗注射液®，用于治疗成人狼疮性肾炎。奥妥珠单抗注射液是一种II型人源化抗CD20单克隆抗体，其作用机制是靶向并清除某些B细胞，据信这些B细胞会促···【更多】
推荐人数：312025-21-10
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数：2792025-13-01
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
