
发布时间: 2026-01-09 16:58:29 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 7
卡马替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌的成人患者,其肿瘤携带导致MET外显子14跳跃的突变。
主要疗效终点指标是总缓解率,即肿瘤缩小达到一定程度的参与者百分比。另一项疗效终点指标是缓解持续时间。疗效评估人群包括28名从未接受过非小细胞肺癌治疗的参与者和69名既往接受过治疗的参与者。28名初治参与者的总缓解率为68%,其中4%为完全缓解,64%为部分缓解。69名经治参与者的总缓解率为41%,均为部分缓解。在产生缓解的初治参与者中,47%的缓解持续时间达到或超过12个月,而在产生缓解的经治参与者中,这一比例为32.1%。
美国食品药品监督管理局根据加速批准程序处理了该药物的申请,并授予其申请优先审评、孤儿药和突破性疗法认定,并将卡马替尼的上市批准授予诺华制药公司。
卡马替尼可能与多种物质发生相互作用,包括咖啡因、某些抗生素(如克拉霉素)、用于治疗HIV或肝炎的特定抗病毒药物、部分抗真菌药(例如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑)以及某些抗癫痫药(如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英)。
此外,地高辛、葡萄柚汁、瑞舒伐他汀和圣约翰草也可能与卡马替尼产生相互作用。需注意,以上列举并未涵盖所有可能性,因此请务必向您的医生完整说明您正在使用的所有药物、草药、非处方药或膳食补充剂,并告知是否吸烟、饮酒或使用非法药物,以便全面评估潜在的相互作用风险。
1. 定期复诊,让您的医疗团队检查您的病情进展。可能需要一段时间才能看到此药的疗效。
2. 服用此药期间,您可能需要进行血液检查。
3. 此药物可能增加您对阳光的敏感性。请避免阳光直射。如果无法避免日晒,请穿防护服并使用防晒霜。请勿使用太阳灯、晒黑床或晒黑亭。
4. 如果您或您的伴侣可能怀孕,请告知您的医疗团队。在怀孕期间以及最后一次服药后1周内服用此药可能导致严重的出生缺陷。
5. 服用此药期间以及最后一次服药后1周内,请勿哺乳。
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
推荐人数:702025-17-12
2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
推荐人数:812025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
推荐人数:4102024-09-07
2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
推荐人数:772025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
推荐人数:782025-10-12
2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数:822025-08-12
微信