
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼是什么药?卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:117
莫博替尼(商品名Exkivity),也称为安卫力或莫博赛替尼,是一种为特定类型肺癌患者带来希望的新型靶向药物。莫博替尼的上市标志着肺癌靶向治疗领域的一大进步。莫博替尼是什么药?莫博替尼是一种创···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:123
索托拉西布针对携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,通过特异性抑制 KRAS 蛋白的活性,从而阻碍细胞增殖和扩散,为患者提供了一种新的治疗选择。【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-07-09推荐人数:287
索托拉西布又名Lumakras,是专为患有KRAS G12C基因突变的NSCLC患者设计的靶向药物。该药物通过直接靶向其特定结构域来抑制KRAS G12C蛋白的活性,从而阻止细胞的生长和增殖。【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-07-09推荐人数:150
索托拉西布作为靶向治疗药物在医学领域取得了重大进展。作为针对KRAS的成功小分子抑制剂之一,索托拉西布能够选择性且不可逆地抑制携带G12C突变的KRAS蛋白,因此在治疗非小细胞肺癌等恶性疾病上···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-07-09推荐人数:158
索托拉西布是一种针对携带 KRAS 基因 p.G12C 突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗。KRAS 基因在细胞生长和分裂过程中起着关键调节作用,当 KRAS 基因发生 p.G···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-07-09推荐人数:195
索托拉西布代表了一种具有突破性的靶向疗法,对于抗击非小细胞肺癌(NSCLC)表现出显著的疗效,尤其在携带 KRAS G12C 突变的个体中。通过精准地阻碍 KRAS G12C 蛋白的活动,这种···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-07-09推荐人数:156
索托拉西布又称AMG-510,是一种口服药物,属于选择性KRAS G12C协同抑制剂的范畴。通过将KRAS G12C蛋白锁定在不活跃的GDP结合状态,它抑制信号传导,从而阻碍细胞生长的动力。【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-07-09推荐人数:160
索托拉西布被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)患者中携带 KRAS G12C 突变的一项开创性的靶向疗法。索托拉西布通过特异性抑制 KRAS G12C 突变蛋白的活性,为携带这种基因变异的患者提···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-07-09推荐人数:195
索托拉西布是一种小分子抑制剂,专门针对非小细胞肺癌(NSCLC)中的 KRAS G12C 基因突变,自发布以来备受关注。它独特的靶向作用机制展示了对患有这种基因突变的患者具有显著的治疗潜力。【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-07-09推荐人数:194
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:3212024-09-07
ENS-002安全性良好,耐受性佳,未出现与药物相关的不良事件,达到了主要终点。次要终点也呈阳性:湿疹症状有所改善,且金黄色葡萄球菌(S.aureus,一种已知会增加病情发作频率和严重程度的细菌)得到···【更多】
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北卡罗来纳州罗利市,2025年10月29日/美通社/——GeneVentiv治疗公司(GeneVentiv Therapeutics, Inc.)是一家专注于开发针对罕见及遗传性疾病的一次性基因疗法的···【更多】
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2025年10月23日,美国食品药品监督管理局批准了贝兰他单抗莫福汀-blmf(Blenrep,葛兰素史克公司生产)联合硼替佐米和地塞米松,用于治疗既往至少接受过两线疗法(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种···【更多】
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美国食品药品监督管理局已批准由基因泰克公司开发的奥妥珠单抗注射液®,用于治疗成人狼疮性肾炎。奥妥珠单抗注射液是一种II型人源化抗CD20单克隆抗体,其作用机制是靶向并清除某些B细胞,据信这些B细胞会促···【更多】
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2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见,建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数:2742025-13-01