
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
洛拉替尼Lorlatinib作为一种高效的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂,具有良好的脑渗透性,广泛覆盖ALK突变。在一项1期研究中,该药在ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著活性,尤···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-20推荐人数:151
由神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合产生的原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合蛋白是多种肿瘤中罕见的主要致癌驱动因素。Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib是高选择性的中枢神···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-19推荐人数:116
拉罗替尼仿制药如何购买?高选择性口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib在成人和儿童TRK融合癌症中表现出显著的活性。拉罗替尼新辅助治疗的效果如···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-19推荐人数:115
1. 产品成分恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,化学名称为N-(4-(3-(4-(6-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)th···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-18推荐人数:83
1. 产品成分阿法替尼的化学名称为N-{4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl}···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-18推荐人数:112
在一项 1 期研究中 ,Sotorasib索托拉西布对KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性,并且在非小细胞肺癌 (NSCLC)患者亚组中观察到特别有前景的抗癌活性。在一项···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-15推荐人数:128
根据NCCN指南,针对KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在二线治疗中,特别是针对腺癌或鳞状细胞癌的患者,目前有两种药物获得批准:索托拉西布(Lumakras)和阿达格拉西布···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-15推荐人数:163
卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向MET、VEGFR和RET蛋白,用于治疗甲状腺髓样癌和晚期肾细胞卡博替尼(Cabometyx)好购买吗?卡博替尼在中国内地尚未获批上市。在中国通过正规渠···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-14推荐人数:129
普拉替尼(Pralsetinib)是一种选择性RET激酶抑制剂,适用于治疗RET融合的癌症(NSCLC)和RET改变的甲状腺癌。普拉替尼(Pralsetinib)在哪里买比较靠谱?1、医院药房···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-14推荐人数:110
艾拉司群(elacestrant)是一种非甾体小分子,是一种雌激素受体(ER)拮抗剂。艾拉司群与雌激素受体α(ERα)结合,并充当选择性雌激素受体降解剂(SERD),能够阻断ER的转录活性并促···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-13推荐人数:148
厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗癌症的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子抑制剂,是首个针对转移性膀胱癌患者易感FGFR基因变异的个性化治疗药物,这表明可以针对患者特定的···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-13推荐人数:137
巨细胞病毒所致的视网膜炎确实是一种严重的眼部感染,主要影响免疫系统功能减弱的人群,如艾滋病患者。这种病毒能够持续损害视网膜,导致视力减退、视野缩小和视觉模糊等视觉问题,若不及时治疗,甚至可能引···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-12推荐人数:121
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:3242024-09-07
ENS-002安全性良好,耐受性佳,未出现与药物相关的不良事件,达到了主要终点。次要终点也呈阳性:湿疹症状有所改善,且金黄色葡萄球菌(S.aureus,一种已知会增加病情发作频率和严重程度的细菌)得到···【更多】
推荐人数:202025-30-10
北卡罗来纳州罗利市,2025年10月29日/美通社/——GeneVentiv治疗公司(GeneVentiv Therapeutics, Inc.)是一家专注于开发针对罕见及遗传性疾病的一次性基因疗法的···【更多】
推荐人数:252025-30-10
2025年10月23日,美国食品药品监督管理局批准了贝兰他单抗莫福汀-blmf(Blenrep,葛兰素史克公司生产)联合硼替佐米和地塞米松,用于治疗既往至少接受过两线疗法(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种···【更多】
推荐人数:392025-24-10
美国食品药品监督管理局已批准由基因泰克公司开发的奥妥珠单抗注射液®,用于治疗成人狼疮性肾炎。奥妥珠单抗注射液是一种II型人源化抗CD20单克隆抗体,其作用机制是靶向并清除某些B细胞,据信这些B细胞会促···【更多】
推荐人数:322025-21-10
2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见,建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数:2802025-13-01