
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
卡马替尼对c-Met靶点具有高度选择性,能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并能有效诱导细胞凋亡,达到抗肿瘤活性。卡马替尼有几个版本?卡马替尼在市场上确实存在多个品牌和版本,为患者···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:145
卡马替尼通过抑制MET酪氨酸激酶活性,阻止癌细胞的生长和扩散。通常这种药物适用于那些对其他疗法没有反应或不再有效的患者。卡马替尼的适应人群有哪些?MET基因在正常细胞中扮演着调控细胞生长、分裂···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:84
卡马替尼是一种针对特定基因突变的非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物,具有显著的疗效和相对较好的安全性。卡马替尼2024年最新价格是多少?卡马替尼已经在中国上市,但目前尚未纳入医保药品名录。市面上有···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:116
卡马替尼(英文名:Capmatinib),也被称为卡马替尼,是由诺华制药生产的一种口服药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,特别针对c-Met受体进行作用。卡马替尼对于治疗METex14突变的非小细···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:85
卡马替尼能够抑制那些由特定基因变异(即MET外显子14跳跃或MET扩增)引起的癌细胞生长。这些基因变异在肺癌等肿瘤中常见。卡马替尼的市场价是多少?目前卡马替尼已经在国内上市但还没有纳入我国的医···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:125
由诺华公司开发的卡马替尼(Capmatinib)是一款可供口服的MET抑制剂,对c-Met靶点具有高度选择性,能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移。卡马替尼进医保了吗?卡马替尼已在中···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:187
莫博替尼的价格因多种因素而有所差异,包括药品的版本(原研药或仿制药)、生产厂商、销售渠道以及地区政策等。莫博替尼贵吗?多少钱一盒?莫博替尼作为一种针对特定类型非小细胞肺癌的靶向治疗药物,其价格···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:170
莫博替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药,主要用于治疗未接受过EGFR靶向药治疗的无法手术切除或进展的非小细胞肺癌患者。莫博替尼2024年最新价格关于莫博替尼2024年的最新价格,由于药···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:196
莫博替尼是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。其价格因地区、销售渠道及版本(原研药或仿制药)的不同而有所差异。莫博替尼大概多少钱一盒?莫博替尼的原研药版本价格较为昂贵,通···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:137
莫博替尼是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,其价格因版本和地区而异。下面是一些不同版本莫博替尼的价格信息,该价格可能会随时间、市场供应和地区政策等因素发生变化。莫博替尼不同版本的价格是多少?···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:162
卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体,用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼在国内上市了吗?卡马替尼凭借卓越的治···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:143
莫博替尼(Mobocertinib)有多个版本,包括原研药版本和多个仿制药版本。这些版本可能基于不同的生产厂家、药物规格、药品名称以及市场区域等因素而有所区别。患者在选择时应综合考虑价格、质量···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:152
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:3212024-09-07
ENS-002安全性良好,耐受性佳,未出现与药物相关的不良事件,达到了主要终点。次要终点也呈阳性:湿疹症状有所改善,且金黄色葡萄球菌(S.aureus,一种已知会增加病情发作频率和严重程度的细菌)得到···【更多】
推荐人数:152025-30-10
北卡罗来纳州罗利市,2025年10月29日/美通社/——GeneVentiv治疗公司(GeneVentiv Therapeutics, Inc.)是一家专注于开发针对罕见及遗传性疾病的一次性基因疗法的···【更多】
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2025年10月23日,美国食品药品监督管理局批准了贝兰他单抗莫福汀-blmf(Blenrep,葛兰素史克公司生产)联合硼替佐米和地塞米松,用于治疗既往至少接受过两线疗法(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种···【更多】
推荐人数:332025-24-10
美国食品药品监督管理局已批准由基因泰克公司开发的奥妥珠单抗注射液®,用于治疗成人狼疮性肾炎。奥妥珠单抗注射液是一种II型人源化抗CD20单克隆抗体,其作用机制是靶向并清除某些B细胞,据信这些B细胞会促···【更多】
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2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见,建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数:2762025-13-01