阿贝西利(LuciAbe)

阿贝西利于2017年首次在美国获批上市，作为一款创新CDK4/6抑制剂，为HR+/HER2-乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

卢修斯相关证书

药品检验报告

药品批准证书

适用人群：

阿贝西利适用于HR阳性、HER2阴性的成人乳腺癌患者，包括早期高风险患者、晚期或转移性患者，以及既往内分泌治疗及化疗后病情进展的患者。

用法用量：

阿贝西利的推荐剂量为150mg口服，每日两次，与内分泌疗法(如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)联用;单药治疗时推荐剂量为200mg口服，每日两次。

具体剂量调整需根据个体安全性和耐受性进行。推荐文章：阿贝西利的用法用量

特殊人群用药：

孕妇应避免使用阿贝西利，因其可能对胎儿造成伤害。

哺乳期女性也应避免哺乳。对于肝肾功能不全的患者，需根据具体情况调整剂量或避免使用。

药物过量：

目前尚无阿贝西利过量的特异性解毒剂。

如发生过量，应给予一般支持性治疗，并密切监测患者的生命体征和不良反应。

药代动力学：

阿贝西利口服后吸收迅速，生物利用度约为45%。

其血浆暴露量(AUC)和Cmax随剂量增加而近似成比例增加，主要通过肝脏代谢，代谢产物M2、M18和M20与其活性相当。消除半衰期约为18.3小时。