阿来替尼(LuciAle)

阿来替尼（Alectinib）于2015年12月获FDA批准上市，靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）及RET原癌基因；该药为处方药，具体用法用量请谨遵医嘱。

卢修斯相关证书

药品检验报告

药品批准证书

作用靶点

间变性淋巴瘤激酶(ALK)；RET原癌基因。

用法用量

阿来替尼(Alectinib)的给药途径与频率：口服，每日2次。

阿来替尼(Alectinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

推荐阅读：阿来替尼(Alectinib)的用法用量

副作用

常见副作用：便秘、疲倦、皮疹等。

严重副作用：肝毒性、肺部问题、心动过缓等。

参考文章：阿来替尼(Alectinib)的副作用

特殊人群用药

妊娠期：在接受阿来替尼治疗期间以及最后一次服用阿来替尼后5周内，您应该采取有效的避孕措施。

哺乳期：如果您正在哺乳或计划哺乳，目前尚不清楚阿来替尼是否会进入母乳。在接受阿来替尼治疗期间以及最后一次用药后1周内，请勿哺乳。

日常注意事项

1. 强调严格按医嘱服用阿来替尼的重要性，切勿自行更改剂量或中断治疗，除非得到临床医师许可。告知患者阿来替尼胶囊需随餐整粒吞服，不得掰开、溶解或打开胶囊。

2. 若出现漏服，或服药后发生呕吐，告知患者按原定时间服用下一次剂量即可；无需补服漏服剂量，也不要因呕吐而额外加服一剂。

3. 肝毒性风险：强调定期监测肝功能的重要性。若出现疑似肝毒性症状（如乏力、食欲减退、恶心、呕吐、右上腹疼痛、黄疸、尿色加深、全身瘙痒、异常出血或瘀斑），应立即告知医师。