厄洛替尼(Erlotinib)

该药品由卢修斯制药生产，目前已获得国家药品监督管理局批准在国内上市，作为原研厄洛替尼的替代选择，用于相应的适应证。

卢修斯相关证书

药品检验报告

药品批准证书

适用人群

本品适用于经检测确认存在特定EGFR突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，以及局部晚期或转移性胰腺癌成人患者（需与吉西他滨联合使用）。

用法用量

非小细胞肺癌患者推荐剂量为每日一次、每次150毫克；胰腺癌患者推荐剂量为每日一次、每次100毫克，均需空腹服用。参考文章：厄洛替尼的用法用量

特殊人群用药

育龄期女性在治疗期间及停药后一定时间内需采取有效避孕措施；哺乳期妇女应停止哺乳；老年患者及轻度肝功能损害患者需谨慎用药，中重度肝功能损害患者不推荐使用。

药物过量

如发生药物过量，应立即停药并对症支持治疗。

药代动力学

本品口服后吸收良好，达峰时间约4小时，主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，终末半衰期约为36小时。