让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
LuciLazer、Leclaza
老挝卢修斯制药
适用于一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
注册文号:03 L 1326/25
检验号:535-25
剂型:片剂
有效期:24个月
拉泽替尼于2024年在美国首次获批上市。
适用于经FDA批准的检测确认EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
推荐剂量为每日一次口服240mg，可与或不与食物同服，需联合amivantamab使用。
育龄患者需采取有效避孕措施；不建议哺乳期使用；老年及轻中度肝肾功能不全者无需调整剂量。
目前尚无特异性解毒剂，用药过量应采取对症支持治疗。
拉泽替尼口服后2–4小时达峰浓度，半衰期约3.7天，主要通过粪便排泄。
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
地址：No.26 Thongmang village, Xaythany district, Vientiane Capital
邮箱：info@lucius.la
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