莱博雷生(LuciLemb)

自2019年12月获美国FDA批准上市以来，作为靶向OX1R和OX2R的处方药，莱博雷生已在数十个国家和地区获批，为全球失眠患者带来新选择，但使用时须谨遵医嘱。

卢修斯相关证书

药品检验报告

药品批准证书

作用靶点

OX1R和OX2R

用法用量

莱博雷生(lemborexant)的给药途径与频率：口服，每日一次。

莱博雷生(lemborexant)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

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副作用

常见副作用：嗜睡等。

严重副作用：中枢神经系统抑制作用及日间功能障碍、睡眠瘫痪、入睡/醒来幻觉和猝倒样症状等。

特殊人群用药

妊娠期：目前尚无关于孕妇使用DAYVIGO的数据

哺乳期：目前尚无伦博雷沙特对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌的影响数据。

日常注意事项

1. 存在发生复杂睡眠行为的风险，包括梦游、梦驾、准备和食用食物、打电话或在未完全清醒的情况下进行性行为。建议患者如果出现复杂的睡眠行为，应立即停止服用伦博雷生并联系临床医生。

2. 建议患者警惕并立即报告抑郁症加重或自杀念头。

3. 告知患者该药物的滥用风险。建议患者除非临床医生另有指示，否则不要增加剂量；如果失眠加重或没有改善，应告知临床医生。