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来那帕韦钠(LuciLenacap)

别称

来那帕韦钠、Lenacapavir、Sunlenca

生产厂家

老挝卢修斯制药

适应症

与其他抗逆转录病毒药物联合,适用于治疗对多种药物耐药且当前抗逆转录病毒治疗方案因耐药性、不耐受或安全性考虑而失败的、经大量治疗的成年HIV-1感染者。

药品规格
  • 300mg*5片
  • 注册文号:03 L 1316/25

  • 检验号:647-25

  • 剂型:片剂

  • 有效期:24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。
来那帕韦钠的重要用药信息

来那帕韦纳于2022年在美国首次获批上市,适用于多重耐药HIV-1感染者的治疗。

【通用名】
来那帕韦钠、Lenacapavir sodium
【商品名】
Sunlenca、LuciLenacap
【适应症】
与其他抗逆转录病毒药物联合,适用于治疗对多种药物耐药且当前抗逆转录病毒治疗方案因耐药性、不耐受或安全性考虑而失败的、经大量治疗的成年HIV-1感染者。
【成分】
来那帕韦钠(lenacapavirsodium)
【存储】
片剂与注射剂均需在室温下储存,避免光照,注射剂配制后应尽快使用。

卢修斯相关证书

144-来那帕韦钠 检测报告_proc.jpg

药品检验报告

03L1316_25 来拿卡韦 批文_proc.jpg

药品批准证书

适用人群

适用于既往接受过多种治疗、且当前方案因耐药或不耐受而失败的成人HIV-1感染者。

用法用量

用药包括两种起始方案(口服联合皮下注射),随后每6个月进行一次皮下注射维持治疗。

特殊人群用药

老年、肝肾损害患者一般无需调整剂量,儿童及严重肝损患者用药数据尚不充分。

药物过量

目前尚无过量用药数据,如发生过量应采取对症支持治疗。

药代动力学

该药口服生物利用度较低,皮下注射吸收缓慢,半衰期长,可实现长效治疗。

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卢修斯制药

卢修斯制药(老挝)有限公司,成立于2020年,坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来,一直以“让全球有需要的人,都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上,不断将产品效果不断推向新高。在这里,超过200种仿制药应运而生,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担...More

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。

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