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在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
老挝仿制艾伏尼布多少钱？1、艾伏尼布原研药价格：艾伏尼布250mg*60粒的参考价约为268500元一盒。2、艾伏尼布仿制药价格：老挝南塔版本的艾伏尼布250mg*30粒的参考价约为6875元···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-28推荐人数：211
骨髓纤维化(MF)是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，以贫血、脾大、全身症状等为特征。异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈MF的手段，但年龄限制、患者体能状态和移植后并发症等多种原因限制了其应用。塞利尼索···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-27推荐人数：119
塞利尼索这款备受瞩目的治疗性药物再次点燃了患者和医疗专家心中的希望之火。作为国内医药领域的璀璨明星，塞利尼索不仅以其卓越的治疗效果赢得了无数患者的信赖，更以其独特的适应症为治疗领域带来了新的突···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-27推荐人数：231
塞利尼索(selinexor)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的剂量调整方案常规剂量调整：· 起始剂量：每周第1天和第3天各服用60毫克(每周总计120毫克)。· 第一次减量：若需要减量，则每周第1天···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-26推荐人数：102
老挝卢修斯塞利尼索仿制药有几种?本研究旨在确定塞利尼索Selinexor与泊马度胺和地塞米松(简称SPd)联用的最佳剂量。研究对比分析了两种每周一次的塞利尼索Selinexor方案(60mg和···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-26推荐人数：73
老挝卡马替尼仿制药的价格基于在未接受靶向治疗的患者群体中展现出的疗效，Capmatinib卡马替尼已被批准用于治疗MET外显子14变异的非小细胞肺癌。为了进一步探索其治疗潜力，我们开展了一项2···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-25推荐人数：128
老挝卢修斯版卡马替尼仿制药有几种在接受表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后，高达26%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者会出现MET失调。Capmatinib卡马替尼(···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-25推荐人数：96
吉瑞替尼(Gilteritinib)，作为一种FLT3抑制剂，在FLT3突变(FLT3mut+)复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者中展现出了显著的临床活性。为了深入探究FLT3···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-22推荐人数：79
本研究旨在探讨吉瑞替尼(Gilteritinib)联合治疗方案作为桥接至异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的策略，在治疗FLT3-ITD突变阳性复发难治性急性髓系白血病(AML)中的安···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-22推荐人数：163
吉瑞替尼有哪些副作用？FLT3抑制剂吉瑞替尼(Gilteritinib，商品名：Xospata)为携带FLT3突变的复发/难治性急性髓性白血病(AML)患者带来了显著的生存改善。与化疗相比，吉···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-21推荐人数：105
吉瑞替尼主要对急性髓系白血病(AML)有效，特别是携带FLT3突变的复发或难治性AML。抑制作用吉瑞替尼是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂。它对FLT3突变亚型(ITD和TKD)具有抑···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-21推荐人数：125
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排或ROS原癌基因1(ROS1)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗敏感，但耐药性问题，尤其是在中枢神经系统中，屡见不鲜。本研究···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-20推荐人数：125
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：2452024-09-07
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数：1742025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数：2032025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数：2362024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数：1702024-24-12
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数：1802024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数：1552024-13-12
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：1812024-12-08
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
