让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
发布时间: 2024-07-09 13:50:09 文章来源：卢修斯制药 推荐人数: 129
At the Dubai Pharmaceutical Exhibition, the Chairman of Lucius Pharmaceuticals personally took the stage to showcase the company's latest pharmaceutical achievements to the global industry. The Lucius company in Laos is highly regarded for its outstanding performance. Their booth attracted a large number of visitors, and the displayed products also won the love and praise of local customers.
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上，老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众，展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数：324发布时间: 2024-07-09
2023年10月18-19日，世界卫生组织（WHO）任命的微生物学专家、葡萄牙国家药物控制研究所微生物实验室主任Luís Meirinhos Soares博士对老挝Lucius制药厂进行了重要的技术支持访问。【更多】
推荐人数：324发布时间: 2024-07-09
2023年10月19日，世界卫生组织（WHO）对老挝卢修斯制药厂进行了全面检查。这项评估的结果令人鼓舞，Lucius工厂完全符合世界卫生组织的标准，并得到了世界卫生组织的认可。这是对卢修斯制药厂严谨的生产流程和高质量的产品的认可，也预示着卢修斯制药的未来发展将更加光明。【更多】
推荐人数：428发布时间: 2024-07-09
各行各业的竞争非常激烈，尤其是制药行业，卢修斯制药于2020年在老挝万象成立，以先进的管理理念，开发出更能满足人们需求的药品，顺应时代潮流，取得了快速发展。【更多】
推荐人数：299发布时间: 2024-07-09
以下是关于卢修斯制药的一些重点：卢修斯制药有限公司拥有最先进的设施，包括严格按照欧盟标准设计和建造的工厂和配备先进科研设备的实验室。这些设施确保公司能够在符合国际标准的环境中进行医药产品的研发和生产。【更多】
推荐人数：284发布时间: 2024-07-09
从世界上最恐怖的黑海到地中海，卢修斯制药公司现在站在连接两海的唯一土耳其海峡上，宣布卢修斯制药公司正式进入土耳其市场。【更多】
推荐人数：319发布时间: 2024-07-09
众所周知，从宇宙的角度来看，我们的太阳系非常渺小，但是从地球的角度来看，它是非常巨大的，太阳系的边缘是奥尔特星云，光的直径已经达到了2光年，我们人类想要走出太阳系寻找新的家园， 以现在的科技，人类几乎是一个幻想，以第三宇宙速度飞行，需要18000年才能到达奥尔特星云的边缘。我们人类是渺小的，但我们对地球具有极大的破坏性。我们生活的环境正在以肉眼可见的速度慢慢···【更多】
推荐人数：272发布时间: 2024-07-09
5月初，卢修斯药业（老挝）有限公司正式获得中华人民共和国卫生部批复，推出8款产品！并取得了批准证书。【更多】
推荐人数：390发布时间: 2024-07-09
在2022年接近尾声之际，卢修斯制药（老挝）有限公司迎来了由老挝国家政府部门组织的GMP专业团队的检查和培训。【更多】
推荐人数：461发布时间: 2024-07-08
世界卫生组织（WHO）的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
推荐人数：285发布时间: 2024-07-09
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：345发布时间: 2024-07-09
2025年11月10日，全球精准肿瘤学公司世和基因（GeneseeqTechnologyInc.）在多伦多宣布，其PanTRKare™NTRK1/NTRK2/NTRK3基因融合检测试剂盒已获得中国国家药品监督管理局的上市批准。该检测被批准作为罗氏ROZLYTREK®（恩曲替尼）的伴随诊断测试。这一里程碑标志着中国首个基于新一代测序技术的泛实体瘤NGS伴随诊···【更多】
推荐人数：16发布时间: 2025-11-12
TK2d是一种极其罕见、危及生命的遗传性线粒体疾病，其特征是进行性（随时间恶化）和严重的肌肉无力（肌病），在此之前，除支持性护理外，尚无获批的治疗选择。该疾病通常是致命的，那些在12岁及以下年龄出现初始症状的患者面临过早死亡的高风险（通常发生在症状出现后3年内）。据估计，全球TK2d的患病率为每1,000,000人1.64【更多】
推荐人数：26发布时间: 2025-11-11
ENS-002安全性良好，耐受性佳，未出现与药物相关的不良事件，达到了主要终点。次要终点也呈阳性：湿疹症状有所改善，且金黄色葡萄球菌（S.aureus，一种已知会增加病情发作频率和严重程度的细菌）得到抑制，同时未破坏皮肤有益微生物。专家观点“ENS-002既不像免疫抑制剂，也不像抗生素，”ConcertoBiosciences联合创始人兼首【更多】
推荐人数：56发布时间: 2025-10-30
北卡罗来纳州罗利市，2025年10月29日/美通社/——GeneVentiv治疗公司（GeneVentiv Therapeutics, Inc.）是一家专注于开发针对罕见及遗传性疾病的一次性基因疗法的私营生物技术公司。该公司今日宣布，就其主打项目GENV-HEM（一种针对有或无抑制剂（抗VIII因子抗体）的A型血友病的新型基因疗法），与美国食品药品监督管理局···【更多】
推荐人数：58发布时间: 2025-10-30
2025年10月23日，美国食品药品监督管理局批准了贝兰他单抗莫福汀-blmf(Blenrep，葛兰素史克公司生产)联合硼替佐米和地塞米松，用于治疗既往至少接受过两线疗法(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。贝兰他单抗莫福汀-blmf是一种靶向B细胞成熟抗原的抗体与微管抑制剂的偶联药物。关【更多】
推荐人数：67发布时间: 2025-10-24
美国食品药品监督管理局已批准由基因泰克公司开发的奥妥珠单抗注射液®，用于治疗成人狼疮性肾炎。奥妥珠单抗注射液是一种II型人源化抗CD20单克隆抗体，其作用机制是靶向并清除某些B细胞，据信这些B细胞会促进炎症，从而导致狼疮性肾炎患者的肾脏损伤。高达60%的狼疮患者会发生狼疮性肾炎，若得不到有效治疗，可能导致永久性【更多】
推荐人数：59发布时间: 2025-10-21
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。这些医药商品的上市许可持有人是 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG。CHMP 采用了一项新指示，如下所示(新指示以粗体显示)：错配···【更多】
推荐人数：299发布时间: 2025-01-13
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子改变的患者的预后，以及单独使用或与细胞毒性药物联合使用免疫检查点抑制剂 (ICI)，用于无法从靶向治疗中受【更多】
推荐人数：288发布时间: 2025-01-06
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿病的儿童患者的血糖控制，作为饮食和运动的辅助手段。FDA 上个月批准了此类药物的第一个仿制药，并批准了引用 Byetta(艾塞那肽)的仿制药。利拉鲁【更多】
推荐人数：347发布时间: 2024-12-30
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了一项积极意见，建议更改药品奥希替尼 (Tagrisso) 的上市许可条款。该药品的上市许可持有人是 AstraZeneca AB。···【更多】
推荐人数：256发布时间: 2024-12-24
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激素 (一种睾酮样激素) 水平。“今天的批准为典型先天性肾上腺增生患者提供了重要的进展，并凸显了 FDA 继续致力于推进有效和安全的罕见疾病治疗，”FD【更多】
推荐人数：266发布时间: 2024-12-17
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 成人患者中产生了高反应率，副作用主要限于骨髓负担高的患者。此外，obecabtagene autoleucel 与持久反应相关···【更多】
推荐人数：232发布时间: 2024-12-13
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：3452024-09-07
2025年11月10日，全球精准肿瘤学公司世和基因（GeneseeqTechnologyInc.）在多伦多宣布，其PanTRKare™NTRK1/NTRK2/NTRK3基因融合检测试剂盒已获得中国国···【更多】
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ENS-002安全性良好，耐受性佳，未出现与药物相关的不良事件，达到了主要终点。次要终点也呈阳性：湿疹症状有所改善，且金黄色葡萄球菌（S.aureus，一种已知会增加病情发作频率和严重程度的细菌）得到···【更多】
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推荐人数：582025-30-10
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推荐人数：672025-24-10
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
