发布时间: 2025-04-25 10:49:11 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 8
2025年,米托坦的市场价格与获取途径成为医学领域的热点议题。
原研药在欧洲和土耳其市场的定价较高。
每盒500mg*100片规格的价格约为1285美元,这一价格受汇率波动和供应链成本影响较大。相比之下,印度和老挝生产的仿制药价格更具优势,每盒定价在171至228美元之间,部分渠道通过医保报销后,价格可降至186美元。
数据显示,2025年仿制药的底价较往年略有上升,例如老挝版本价格从171美元调整至228美元。这一变化反映了生产成本与市场需求的双重影响。原研药价格则保持相对稳定,短期内未出现明显下降趋势。
通过国际供应商获取药品时,需关注物流成本和政策风险。部分机构提供直邮服务,并支持验货后付款,以确保药品来源的可靠性。
米托坦的独特药理特性使其成为肾上腺皮质相关疾病的核心治疗手段。
米托坦通过抑制甾醇-O-酰基转移酶(SOAT)活性,阻碍胆固醇酯化过程,从而减少肾上腺激素的生成。这一机制不仅抑制细胞增殖,还可能诱导特定病理改变。
该药物主要用于无法手术的肾上腺皮质相关疾病,包括激素分泌异常引发的代谢紊乱。临床数据显示,其客观缓解率介于34%至61%,中位缓解期约6至7个月。
用药期间需定期检测血液浓度,目标范围为14至20mg/L。医生会根据患者个体差异调整剂量,以平衡疗效与潜在风险。
米托坦的定价与使用需综合考虑经济性与安全性。患者应在专业指导下选择适合的治疗方案,并优先通过正规渠道获取药品,以保障长期治疗的稳定性与效果。
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:1732024-09-07
2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见,建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数:682025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用,但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗),晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数:942025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药,这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数:1262024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期,不可切除的非小细胞肺癌的成人患者,其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 (L858R)替代突变。2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数:682024-24-12
今天,美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用,用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数:722024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中,自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数:692024-13-12
2024 年 8 月 2 日,FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel,这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数:1062024-12-08
微信扫一扫
添加医学顾问