
发布时间: 2026-04-15 16:29:12 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 10
奥拉帕利(Olaparib)被批准用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者。具体包括三种情况:一是作为维持治疗,用于对铂类化疗有应答且携带异常BRCA基因(遗传性或获得性)的患者;二是联合贝伐珠单抗用于HRD阳性(通过BRCA突变或基因组不稳定性检测确定)的晚期患者;三是用于复发性且携带异常BRCA基因的患者,在铂类化疗应答后作为维持治疗。约70%的晚期卵巢癌女性在首次化疗后三年内可能复发,而维持治疗可帮助延长无进展生存期。
对于HER2阴性乳腺癌,奥拉帕利(Olaparib)适用于具有遗传性BRCA突变的患者:若为早期乳腺癌且复发风险高,可在手术前后接受化疗后,作为辅助治疗使用一年;若为转移性乳腺癌,则可用于已接受过化疗的患者。对于激素受体阳性患者,需同时接受激素治疗。在胰腺癌方面,奥拉帕利(Olaparib)作为维持治疗,用于携带遗传性BRCA突变的转移性胰腺癌患者,前提是至少16周的一线铂类化疗后癌症未出现进展。研究显示,奥拉帕利(Olaparib)组的中位无进展生存期是安慰剂组的近两倍。
奥拉帕利(Olaparib)在转移性去势抵抗性前列腺癌中有两种应用方案。方案一:联合阿比特龙和泼尼松(或泼尼松龙),用于携带BRCA突变(遗传性或获得性)且已扩散、不再对降睾酮治疗应答的患者。临床数据显示,联合治疗将BRCA突变患者的疾病进展或死亡风险降低了76%。方案二:单独使用奥拉帕利(Olaparib),用于携带HRR基因突变(包括BRCA1、BRCA2、ATM等)的患者,且既往接受恩杂鲁胺或阿比特龙治疗后出现进展。单独治疗组的中位无进展生存期为7.4个月,而对照组为3.6个月,死亡风险降低31%。
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