
发布时间: 2026-05-27 17:03:17 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 1
替沃扎尼的有效性和安全性在一项大型临床研究中得到验证。该研究共纳入350名转移性肾癌患者,这些患者既往至少接受过两种药物治疗且药物已经停止起效(包括免疫治疗和其他VEGFR-TKI类药物)。研究中,175名患者被随机分配接受替沃扎尼治疗,另外175名患者接受另一种药物索拉非尼治疗。通过直接比较,评估两种药物对控制肿瘤生长和扩散的效果。
研究结果显示,替沃扎尼组患者的无肿瘤生长或扩散时间显著延长:替沃扎尼组的中位无进展生存期为5.6个月,而索拉非尼组仅为3.9个月,相当于疾病控制时间增加了44%。在治疗满一年时,替沃扎尼组有28%的患者(即49人)没有出现癌症生长或扩散,而索拉非尼组这一比例仅为11%(即19人)。这意味着使用替沃扎尼的患者有更高比例能够长期稳定控制病情。
替沃扎尼还表现出更好的肿瘤缩小效果。服用替沃扎尼的患者中,有18%(即32人)的肿瘤体积出现缩小,而服用索拉非尼的患者中仅有8%(即14人)获得肿瘤缩小——前者是后者的两倍以上。在疾病控制率方面,替沃扎尼组有73%(即128人)实现了疾病控制(包括肿瘤稳定、缩小或完全缓解),而索拉非尼组为65%(即114人)。这些数据表明,对于既往治疗失败的转移性肾癌患者,替沃扎尼能够提供更优的肿瘤控制效果,帮助患者延缓疾病进展。
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