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在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
斯帕森坦的注意事项有哪些1.肝毒性(1)为了降低患者发生严重肝毒性的潜在风险，在开始治疗前和治疗的前12个月内，每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平，后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-12-06推荐人数：61
癌症治疗领域的治疗手段不断取得进展，不断改变着癌症治疗的方式。其中一个重大进展的例子是阿西米尼(Scemblix，Asciminib)，这是一种创新的靶向治疗方法，为患有慢性髓细胞白血病(CM···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-12-05推荐人数：64
1、怀孕根据动物研究的结果和作用机制，对孕妇给药时，Asciminib可造成胚胎-胎仔伤害。没有关于孕妇使用Asciminib评估药物相关风险的可用数据。在妊娠大鼠和兔中进行的动物生殖研究表明···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-12-05推荐人数：60
2016年，该药在市场上流通，常见有10mg、50mg、100mg三种规格。维奈克拉是目前全球唯一获批上市的基于细胞凋亡机制开发的细胞凋亡药物，属于Bcl-2选择性抑制剂(BCL-2蛋白作为细···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-12-04推荐人数：63
维奈托克的注意事项1、肿瘤溶解综合症(1)高肿瘤负荷的患者在接受本品治疗时，报告了肿瘤溶解综合征的发生，包括致死性事件和需要透析的肾功能衰竭。在初始给药和爬坡期内有发生肿瘤溶解综合征的风险，需···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-12-04推荐人数：66
多发性骨髓瘤是一种较为罕见的血液系统恶性肿瘤，而伊沙佐米作为治疗该疾病的一种重要药物，其用法用量对于患者来说至关重要。本文将为您详细介绍伊沙佐米的用法用量，帮助您更好地了解并应用这一药物。一、···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-12-03推荐人数：66
一、伊沙佐米的价格伊沙佐米，这个在多发性骨髓瘤治疗中崭露头角的药物，其价格一直是患者们关注的焦点。在国内，虽然伊沙佐米已经上市，但高昂的价格让许多患者望而却步。然而，印度等地的伊沙佐米却以亲民···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-12-03推荐人数：85
一、奥拉帕利的作用机制奥拉帕利是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。PARP 酶在细胞中起着修复 DNA 损伤的关键作用。正常细胞拥有多种 DNA 修复机制，即使 PARP 酶的功···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-12-02推荐人数：105
一、奥拉帕利的基本药理奥拉帕利通过抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP)来发挥抗肿瘤作用，阻止癌细胞的DNA修复。其适用患者主要包括那些存在BRCA基因缺陷或其他DNA修复相关基因突变的患者。了解···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-12-02推荐人数：84
显著疗效本品适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR) 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。本品基于替代终点(一项单臂临床试验的···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-29推荐人数：64
莫博替尼是什么药莫博替尼是一种新型的 EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)药物，在肺癌治疗领域有着重要的地位。它主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。具体来说，莫博替···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-29推荐人数：78
老挝卢修斯版艾伏尼布仿制药上市了吗?艾伏尼布Ivosidenib，是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂，在IDH1突变(mIDH1)的急性髓性白血病(AML)患者中已展现出临床益处。近期，···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-28推荐人数：218
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：2452024-09-07
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数：1752025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数：2032025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数：2362024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数：1702024-24-12
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数：1802024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数：1552024-13-12
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：1812024-12-08
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
