让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
由诺华公司开发的卡马替尼(Capmatinib)是一款可供口服的MET抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移。卡马替尼进医保了吗？卡马替尼已在中···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：100
莫博替尼的价格因多种因素而有所差异，包括药品的版本（原研药或仿制药）、生产厂商、销售渠道以及地区政策等。莫博替尼贵吗?多少钱一盒?莫博替尼作为一种针对特定类型非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其价格···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：82
莫博替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药，主要用于治疗未接受过EGFR靶向药治疗的无法手术切除或进展的非小细胞肺癌患者。莫博替尼2024年最新价格关于莫博替尼2024年的最新价格，由于药···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：107
莫博替尼是一种针对特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。其价格因地区、销售渠道及版本（原研药或仿制药）的不同而有所差异。莫博替尼大概多少钱一盒？莫博替尼的原研药版本价格较为昂贵，通···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：55
莫博替尼是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物，其价格因版本和地区而异。下面是一些不同版本莫博替尼的价格信息，该价格可能会随时间、市场供应和地区政策等因素发生变化。莫博替尼不同版本的价格是多少？···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：67
卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体，用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼在国内上市了吗？卡马替尼凭借卓越的治···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：94
莫博替尼（Mobocertinib）有多个版本，包括原研药版本和多个仿制药版本。这些版本可能基于不同的生产厂家、药物规格、药品名称以及市场区域等因素而有所区别。患者在选择时应综合考虑价格、质量···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：58
卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼是什么药？卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：53
莫博替尼（商品名Exkivity），也称为安卫力或莫博赛替尼，是一种为特定类型肺癌患者带来希望的新型靶向药物。莫博替尼的上市标志着肺癌靶向治疗领域的一大进步。莫博替尼是什么药？莫博替尼是一种创···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-06推荐人数：77
索托拉西布针对携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗药物，通过特异性抑制 KRAS 蛋白的活性，从而阻碍细胞增殖和扩散，为患者提供了一种新的治疗选择。【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-07-09推荐人数：177
索托拉西布又名Lumakras，是专为患有KRAS G12C基因突变的NSCLC患者设计的靶向药物。该药物通过直接靶向其特定结构域来抑制KRAS G12C蛋白的活性，从而阻止细胞的生长和增殖。【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-07-09推荐人数：89
索托拉西布作为靶向治疗药物在医学领域取得了重大进展。作为针对KRAS的成功小分子抑制剂之一，索托拉西布能够选择性且不可逆地抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，因此在治疗非小细胞肺癌等恶性疾病上···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-07-09推荐人数：95
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：1472024-09-07
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数：502025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数：632025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数：1062024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数：472024-24-12
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数：532024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数：582024-13-12
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：912024-12-08
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
微信扫一扫
添加医学顾问
