让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
普纳替尼（Ponatinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的白血病，尤其是对既往治疗耐药或不耐受的慢性髓系白血病（CML）和Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL），以及对T31···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：79
普纳替尼适用于治疗慢性期慢性粒细胞白血病(CML)患者，这些患者此前至少使用过两种其他疗法但疗效不佳。普纳替尼(Ponatinib)适合什么疾病的人服用该药物亦可用于治疗加速期或急变期慢性粒细···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：72
普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗特定类型的白血病，尤其是对既往治疗耐药或不耐受的慢性髓系白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其作用靶···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：74
普纳替尼（Ponatinib）的价格因地区、规格、购买渠道及医保政策不同存在差异，具体需以实际购买时为准。该药为处方药，需严格遵医嘱使用，不可自行购买或调整剂量。价格影响因素1. 地区差异：不···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：57
普纳替尼（Ponatinib）是一种针对特定白血病（如慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病）的靶向药物，尤其适用于存在T315I基因突变的患者。其价格受剂量、地区、医保政策等因素影响，具体需以医···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：77
普纳替尼(Ponatinib)是一种可以口服的靶向药物，是专门用来治疗慢性髓系白血病(CML)和费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。2012年12月，美国FDA批准该药为候选···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：69
武田制药（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准普纳替尼（ponatinib，普纳替尼）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：68
阿瑞雅德（Ariad）公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）普纳替尼(Ponatinib)g（Ponatinib），该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：61
武田制药（Takeda）近日宣布，一项随机、国际性、开放标签、多中心3期PhALLCON试验，正在评估普纳替尼(Ponatinib)与伊马替尼（imatinib）相比，联合低强度化疗用于新诊断···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：66
武田（Takeda）于3月19日宣布，美国FDA已批准普纳替尼的补充新药申请（sNDA），用于与化疗联合治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）成年患者。该适应症根据诱导结···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-20推荐人数：64
服用普拉替尼期间务必告知您的医护人员您正在使用的任何处方药或非处方药、维生素/矿物质、草药产品和其他补充剂。哪些药物会与普拉替尼(Pralsetinib)产生相互作用在服用普拉替尼前，请确保讨···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-16推荐人数：76
尽管某些药物完全不应同时使用，但在其他情况下，即使可能发生相互作用，两种不同的药物也可能需要联合使用。普拉替尼(Pralsetinib)的药物相互作用有哪些在这些情况下，您的医生可能需要调整剂···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-16推荐人数：79
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：1792025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
推荐人数：1762025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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