
发布时间: 2026-05-20 14:17:23 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 1
成人非小细胞肺癌的推荐剂量为每次250mg(一粒胶囊),每日早晚各一次,即每日总剂量500mg。儿童和青少年(ALK阳性ALCL或IMT)的推荐剂量为每次280mg/m²体表面积,每日两次,每日最高剂量不超过1000mg,具体由医生计算。胶囊应整粒吞服,不可压碎、溶解或打开。每天大致在同一时间服用。如果忘记服药:距离下次服药时间≥6小时,应尽快补服;若<6小时,则跳过忘记的剂量,下次按时服用即可,切勿双倍剂量。服药后若呕吐,不要补服。如需停药或调整剂量,务必遵医嘱。
在成人中,非常常见的副作用(发生率>10%)包括视力障碍(闪光、视物模糊、畏光、飞蚊症或复视)、恶心、呕吐、腹泻、水肿(足踝或手部肿胀)、便秘、肝功能异常、食欲减退、疲劳、头晕、周围神经病变(关节手脚麻木刺痛)、味觉改变、腹痛、贫血、皮疹、脉搏缓慢。常见的副作用(发生率≤10%)有消化不良、血肌酐升高、碱性磷酸酶升高、低磷血症、肾囊肿、昏厥、食管炎、睾酮降低、心力衰竭。不常见的副作用(发生率≤1%)包括胃肠穿孔、光敏反应、肌酶升高。儿童和青少年的副作用谱相似,但更常见血小板减少。严重副作用包括肝衰竭、肺部炎症、白细胞减少、心律失常及视力丧失,一旦出现需立即就医。
对于患有ALK阳性ALCL或IMT的儿童和青少年(年龄≥1岁至<18岁),用药要求更为严格。首先,剂量根据体表面积计算(每次280mg/m²,每日两次),每日总量不得超过1000mg,且每次服药必须有成人监督。其次,在开始XALKORI治疗前以及治疗开始后1个月内,必须由眼科医生进行全面的眼部检查,以评估是否存在视力问题。治疗期间应每3个月复查一次眼科,如果出现新的视力障碍(如闪光、视力模糊、畏光、飞蚊症或复视),则应增加检查频率。另外,儿童患者更容易出现严重的胃肠道反应,包括剧烈腹泻、恶心、呕吐,可能导致脱水和电解质紊乱。一旦出现吞咽困难、持续呕吐或腹泻,应立即联系医生,医生可能会给予止吐、止泻药物或口服补液盐、电解质补充剂,必要时调整剂量或暂停治疗。
非小细胞肺癌成年患者【更多】
推荐人数:402026-05-01
克唑替尼(Crizotinib)的推荐剂量与服用方法成人非小细胞肺癌的推荐剂量为每次250mg(一粒···【更多】
推荐人数:22026-20-05
克唑替尼(Crizotinib)与其他药物的相互作用风险克唑替尼(Crizotinib)与许多药物存···【更多】
推荐人数:12026-20-05
克唑替尼(Crizotinib)的绝对禁忌与过敏反应在以下情况下禁止使用克唑替尼(Crizotini···【更多】
推荐人数:32026-20-05
克唑替尼(Crizotinib)的概述与作用机制克唑替尼(Crizotinib)是一种用于治疗癌症的···【更多】
推荐人数:42026-20-05
克唑替尼(Crizotinib)正确的服药方式与剂量管理克唑替尼(Crizotinib)为口服胶囊,···【更多】
推荐人数:162026-19-05
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
推荐人数:4152025-17-12
2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
推荐人数:4182025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
推荐人数:6212024-09-07
2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
推荐人数:4402025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
推荐人数:4452025-10-12
2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数:4592025-08-12

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
地址:No.26 Thongmang village, Xaythany district, Vientiane Capital
邮箱:info@lucius.la
电话:+856 309560384
电话:+856 2052137046
微信