
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
一、伊沙佐米的价格伊沙佐米,这个在多发性骨髓瘤治疗中崭露头角的药物,其价格一直是患者们关注的焦点。在国内,虽然伊沙佐米已经上市,但高昂的价格让许多患者望而却步。然而,印度等地的伊沙佐米却以亲民···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-12-03推荐人数:214
一、奥拉帕利的作用机制奥拉帕利是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。PARP 酶在细胞中起着修复 DNA 损伤的关键作用。正常细胞拥有多种 DNA 修复机制,即使 PARP 酶的功···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-12-02推荐人数:229
一、奥拉帕利的基本药理奥拉帕利通过抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP)来发挥抗肿瘤作用,阻止癌细胞的DNA修复。其适用患者主要包括那些存在BRCA基因缺陷或其他DNA修复相关基因突变的患者。了解···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-12-02推荐人数:263
显著疗效本品适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR) 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。本品基于替代终点(一项单臂临床试验的···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-29推荐人数:262
莫博替尼是什么药莫博替尼是一种新型的 EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)药物,在肺癌治疗领域有着重要的地位。它主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。具体来说,莫博替···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-29推荐人数:255
老挝卢修斯版艾伏尼布仿制药上市了吗?艾伏尼布Ivosidenib,是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂,在IDH1突变(mIDH1)的急性髓性白血病(AML)患者中已展现出临床益处。近期,···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-28推荐人数:470
关于艾伏尼布的仿制药,搜索结果中没有提供相关信息。仿制药的合法性和质量标准在不同国家和地区可能有所不同,在考虑购买仿制药时,应当谨慎,并确保从可靠的渠道获取,同时考虑到法律法规的限制。老挝仿制···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-28推荐人数:352
骨髓纤维化(MF)是一种慢性骨髓增殖性肿瘤,以贫血、脾大、全身症状等为特征。异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈MF的手段,但年龄限制、患者体能状态和移植后并发症等多种原因限制了其应用。塞利尼索···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-27推荐人数:252
塞利尼索这款备受瞩目的治疗性药物再次点燃了患者和医疗专家心中的希望之火。作为国内医药领域的璀璨明星,塞利尼索不仅以其卓越的治疗效果赢得了无数患者的信赖,更以其独特的适应症为治疗领域带来了新的突···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-27推荐人数:359
塞利尼索(selinexor)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的剂量调整方案常规剂量调整:· 起始剂量:每周第1天和第3天各服用60毫克(每周总计120毫克)。· 第一次减量:若需要减量,则每周第1天···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-26推荐人数:249
老挝卢修斯塞利尼索仿制药有几种?本研究旨在确定塞利尼索Selinexor与泊马度胺和地塞米松(简称SPd)联用的最佳剂量。研究对比分析了两种每周一次的塞利尼索Selinexor方案(60mg和···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-26推荐人数:211
老挝卡马替尼仿制药的价格基于在未接受靶向治疗的患者群体中展现出的疗效,Capmatinib卡马替尼已被批准用于治疗MET外显子14变异的非小细胞肺癌。为了进一步探索其治疗潜力,我们开展了一项2···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-11-25推荐人数:285
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
推荐人数:4092025-17-12
2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
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2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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