让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
老挝卢修斯版卡马替尼仿制药有几种在接受表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后，高达26%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者会出现MET失调。Capmatinib卡马替尼(···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-25推荐人数：255
吉瑞替尼(Gilteritinib)，作为一种FLT3抑制剂，在FLT3突变(FLT3mut+)复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者中展现出了显著的临床活性。为了深入探究FLT3···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-22推荐人数：194
本研究旨在探讨吉瑞替尼(Gilteritinib)联合治疗方案作为桥接至异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的策略，在治疗FLT3-ITD突变阳性复发难治性急性髓系白血病(AML)中的安···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-22推荐人数：262
吉瑞替尼有哪些副作用？FLT3抑制剂吉瑞替尼(Gilteritinib，商品名：Xospata)为携带FLT3突变的复发/难治性急性髓性白血病(AML)患者带来了显著的生存改善。与化疗相比，吉···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-21推荐人数：226
吉瑞替尼主要对急性髓系白血病(AML)有效，特别是携带FLT3突变的复发或难治性AML。抑制作用吉瑞替尼是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂。它对FLT3突变亚型(ITD和TKD)具有抑···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-21推荐人数：265
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排或ROS原癌基因1(ROS1)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗敏感，但耐药性问题，尤其是在中枢神经系统中，屡见不鲜。本研究···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-20推荐人数：256
洛拉替尼Lorlatinib作为一种高效的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，具有良好的脑渗透性，广泛覆盖ALK突变。在一项1期研究中，该药在ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著活性，尤···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-20推荐人数：273
由神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合产生的原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合蛋白是多种肿瘤中罕见的主要致癌驱动因素。Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib是高选择性的中枢神···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-19推荐人数：236
拉罗替尼仿制药如何购买?高选择性口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib在成人和儿童TRK融合癌症中表现出显著的活性。拉罗替尼新辅助治疗的效果如···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-19推荐人数：220
1. 产品成分恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，化学名称为N-(4-(3-(4-(6-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)th···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-18推荐人数：202
1. 产品成分阿法替尼的化学名称为N-{4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl}···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-18推荐人数：197
在一项 1 期研究中 ，Sotorasib索托拉西布对KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，并且在非小细胞肺癌 (NSCLC)患者亚组中观察到特别有前景的抗癌活性。在一项···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-15推荐人数：268
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：4092025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
推荐人数：4122025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
推荐人数：6152024-09-07
2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
推荐人数：4302025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
推荐人数：4362025-10-12
2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数：4512025-08-12
卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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