
发布时间: 2026-01-28 17:28:59 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 25
请严格按照医护人员的指示服用Revuforj。除非医护人员另有指示,否则请勿更改剂量或停止服用Revuforj。
成人与儿童
<1岁:尚未确定。
R/RAL:确认骨髓细胞中存在KMT2A易位。
R/RAML:确认存在NPM1突变。
开始治疗前,需确保白细胞计数<25×10^9/L。
整片吞服药片;若无法吞咽,可压碎后分散于水中服用。
空腹服用或与低脂餐同服(约400卡路里,脂肪≤25%)。
1岁(≥40公斤):每日两次,每次270mg(未使用强效CYP3A4抑制剂时);每日两次,每次160mg(使用强效CYP3A4抑制剂时)。
(<40公斤):基于体表面积给药:每日两次,每次160mg/m²(未使用强效CYP3A4抑制剂时);每日两次,每次95mg/m²(使用强效CYP3A4抑制剂时);请参见完整说明书。
持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于无疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月。
将Revuforj和所有药物放在儿童接触不到的地方。
在服用Revuforj之前,请告知您的医疗保健提供者您的所有健康状况,包括是否:
有任何心脏问题,包括一种称为长QT综合征的疾病;
被告知血液中钾或镁水平低;
已怀孕或计划怀孕。Revuforj可能对未出生的婴儿造成伤害;
正在母乳喂养或计划母乳喂养。尚不清楚Revuforj是否会进入母乳。在Revuforj治疗期间以及最后一次服药后1周内,请勿进行母乳喂养。
适应症: 适用于存在KMT2A基因易位的急性白血病经既往治疗后疾病复发或未缓解或存在NPM1基因突变的急性髓系白血病经既往治疗后疾病复发或未缓解、且无其他合适治疗方案的1 岁及以上的成人和儿童患者。

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