发布时间: 2024-08-08 15:39:34 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 85
莫博替尼是一种新型靶向治疗肺癌的药物,属于第三代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,是新一代强效选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂,在肺癌治疗领域展现出显著的效果。
莫博替尼能够广泛抑制肺细胞上的多种突变激酶,特别是针对EGFR 20号外显子插入突变和HER2突变,具有高度的靶向性和精准性。这一特性使得莫博替尼在治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,能够有效抑制癌细胞的生长和扩散,从而控制肿瘤的发展。
临床试验结果显示,莫博替尼在延长肺癌患者的无进展生存期和整体生存期方面表现出色,为患者带来了更好的预后。此外,该药物还能显著改善患者的症状,如呼吸困难、咳嗽等,提高患者的生活质量。与传统化疗药物或其他靶向治疗相比,莫博替尼的副作用相对较低,患者的耐受性更好,这使得长期治疗成为可能。
需要注意的是,患者在使用莫博替尼时需在医生的指导下使用,谨遵医嘱,切勿自行改变给药剂量和方式。
要有效预防非小细胞肺癌,可以从以下几个方面着手:
对于已确诊的慢性肺部疾病,如慢性阻塞性肺疾病、肺结核、肺结节病等,应及早接受规范治疗,控制病情发展,减少其对肺部健康的长期影响。
吸烟是非小细胞肺癌的主要风险因素,应坚决戒烟,并避免长时间处于二手烟环境中。
特别是对于高风险人群,如长期吸烟者、有家族肺癌史者等,应定期进行肺部健康检查,以便早期发现病变并及时处理。
【温馨提示】患者在购买仿制药时,应选择正规渠道,以确保药品的质量和安全性。避免从非正规渠道购买可能存在的假冒伪劣产品。
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:1452024-09-07
2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见,建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数:502025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用,但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗),晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数:632025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药,这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数:1062024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期,不可切除的非小细胞肺癌的成人患者,其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 (L858R)替代突变。2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数:462024-24-12
今天,美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用,用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数:522024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中,自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数:582024-13-12
2024 年 8 月 2 日,FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel,这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数:902024-12-08
微信扫一扫
添加医学顾问