奥氟格列隆(orforglipron)特殊人群用药

奥氟格列隆(orforglipron)，特殊人群能否使用、是否需要调整剂量，必须由医生结合肝功能分级、肾功能、血糖控制情况、生育计划与哺乳状态综合判断，不可自行决定。

1、妊娠期

可能造成胎儿伤害。一旦确认怀孕，应告知孕妇对胎儿的风险并停用本品。

2、哺乳期

不推荐哺乳期使用.尚无奥氟格列隆或其代谢物是否进入人乳、对乳儿有何影响、对泌乳量有何影响的数据。

3、育龄女性与避孕

育龄女性在本品治疗期间应使用有效避孕，依据是基于动物生殖研究、孕期暴露可能存在胎儿风险。

使用口服激素避孕药者，在开始本品后30天内，以及每次剂量上调后30天内，改用非口服避孕方式，或加用屏障避孕法。

4、儿童与青少年

安全性与有效性尚未确立。

5、老年人（65岁及以上）

在65岁及以上与较年轻成人患者之间，未观察到本品安全性或有效性的总体差异，不能排除部分老年个体更敏感。

6、肝功能不全

轻度肝功能不全（Child-PughA）患者的奥氟格列隆暴露量与肝功能正常者相似，无需调整剂量。

中度肝功能不全（Child-PughB）患者，不推荐调整剂量，具体处理由医生判断。

重度肝功能不全（Child-PughC）患者，AUC升高4.6倍，不推荐使用。

7、肾功能不全

肾功能不全患者无需调整剂量，出现脱水的反应时，须监测肾功能，尤其在起始和加量阶段。

8、2型糖尿病者

低血糖风险升高，尤其合用胰岛素或磺脲类时。起始本品时可能需要减少胰岛素或磺脲类剂量，由医生决定；起始前与治疗期间应监测血糖。

糖尿病视网膜病变方面：血糖快速改善时曾报告糖尿病视网膜病变暂时性加重；本品未在需要急性治疗的糖尿病视网膜病变和／或黄斑水肿患者中研究过。有糖尿病视网膜病变史者应监测病变进展，出现视力变化要报告医生。

温馨提示：用药期间请按医嘱完成相应监测；若确认怀孕、出现持续呕吐腹泻无法进食进水、视力变化、低血糖症状，或计划手术／需麻醉的检查，请立即告知医生或就医。