
发布时间: 2026-01-28 17:42:55 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 24
瑞武替尼的给药持续至疾病进展、出现无法耐受的毒性、经4个治疗周期仍未达到形态学无白血病状态,或患者接受造血干细胞移植(HSCT)为止。
该药物的疗效在一项开放标签、多中心单臂队列试验中开展评估,入组104例KMT2A基因易位的复发或难治性(R/R)急性白血病成人及儿童患者(年龄≥30天),排除携带11q23部分串联重复突变的患者。
若怀疑发生分化综合征,应立即给予全身用糖皮质激素,并启动血流动力学监测,监测需持续至症状缓解,且至少维持3天。
若使用全身用糖皮质激素后,严重体征和/或症状持续超过48小时,或出现危及生命的症状(如需要呼吸机支持的肺部症状)时,应立即停用瑞福吉(Revuforj)。待体征和症状改善至1级*及以下时,可恢复瑞福吉(Revuforj)原剂量用药。
对于白细胞计数升高或快速上升的患者,立即启动羟基脲治疗;若临床指征明确,加用白细胞分离术。
仅在白细胞增多症状改善或缓解后,方可逐步减量羟基脲。
暂停瑞福吉(Revuforj)用药。
检测电解质水平,纠正低钾血症与低镁血症。
待校正QT间期恢复至≤480毫秒后,以原剂量重启瑞福吉(Revuforj)用药。
适应症: 适用于存在KMT2A基因易位的急性白血病经既往治疗后疾病复发或未缓解或存在NPM1基因突变的急性髓系白血病经既往治疗后疾病复发或未缓解、且无其他合适治疗方案的1 岁及以上的成人和儿童患者。

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