
发布时间: 2026-01-28 17:43:09 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 24
缓解是急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的主要目标。
约五分之一的人使用Revuforj实现了CR + CRh。
在临床试验中,21% 的人(104 人中的 22 人)达到了完全缓解 (CR) 或完全缓解伴部分血液学恢复 (CRh)。
在达到 CR + CRh 的 22 人中:
有些人最早在一个月内就做出了回应。
一半患者在治疗的前 2 个月内达到缓解(达到 CR + CRh 的中位时间为 1.9 个月;范围为 0.9 至 5.6 个月),一半患者的病情缓解期超过6.4个月。
用药前,若存在以下情况,请务必告知医护人员自身所有的健康状况:
患有任何心脏疾病,包括长 QT 综合征。
被告知存在血钾或血镁水平偏低的情况。
已怀孕或计划怀孕。
正在哺乳或计划哺乳。
瑞福吉(Revuforj)可能会对胎儿造成伤害。对于有生育能力的女性,医护人员会在启动瑞福吉治疗前 7 天内为其进行妊娠检测。若在瑞福吉治疗期间怀孕或疑似怀孕,请立即告知医护人员。
有生育能力的女性,在瑞福吉治疗期间以及末次用药后 4 个月内,应采取有效的避孕措施。
有生育能力女性伴侣的男性,在瑞福吉治疗期间以及末次用药后 4 个月内,也应采取有效的避孕措施。
请与医护人员沟通,选择此期间适用的避孕方式。
适应症: 适用于存在KMT2A基因易位的急性白血病经既往治疗后疾病复发或未缓解或存在NPM1基因突变的急性髓系白血病经既往治疗后疾病复发或未缓解、且无其他合适治疗方案的1 岁及以上的成人和儿童患者。

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