让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
新闻作为信息传播的重要手段，涵盖了多个领域和方面，对传递信息、建立形象、促进发展具有重要意义。在这里，我们将详细介绍公司新闻、药品资讯和研究新闻三个板块。
从世界上最恐怖的黑海到地中海，卢修斯制药公司现在站在连接两海的唯一土耳其海峡上，宣布卢修斯制药公司正式进入土耳其市场。【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-07-09推荐人数: 88
众所周知，从宇宙的角度来看，我们的太阳系非常渺小，但是从地球的角度来看，它是非常巨大的，太阳系的边缘是奥尔特星云，光的直径已经达到了2光年，我们人类想要走出太阳系寻找新的家园， 以现在的科技，人类几乎是一个幻想，以第三宇宙速度飞行，需要18000年才能到达奥尔特星云的边缘。我们人类是渺小的，但我们对地球具有极大的破坏性。我们生活的环境正在以肉眼可见的速度慢慢···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-07-09推荐人数: 58
5月初，卢修斯药业（老挝）有限公司正式获得中华人民共和国卫生部批复，推出8款产品！并取得了批准证书。【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-07-09推荐人数: 83
在2022年接近尾声之际，卢修斯制药（老挝）有限公司迎来了由老挝国家政府部门组织的GMP专业团队的检查和培训。【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-07-08推荐人数: 143
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：512024-09-07
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：412024-12-08
2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto，安进公司) 用于多期化疗的巩固期，用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性 B 细···【更多】
推荐人数：392024-08-08
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%左右。对于晚期或转移性NSCLC患者，尤其是经过铂类化疗和免疫治疗后病情进展的患者，现有的治疗选择依然有限。治疗手段上有所创新，但患···【更多】
推荐人数：322024-05-08
2024 年 6 月 26 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.)，这是一种双特异性 CD20 靶向 ···【更多】
推荐人数：522024-01-08
2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 建议更改药物奥拉帕尼的营销授权条款。阿斯利康公司是奥拉帕尼的营销授权持有人。CHMP 批准了奥拉帕尼与度伐利尤···【更多】
推荐人数：622024-01-08
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上，老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众，展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数：872024-09-07
世界卫生组织（WHO）的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
推荐人数：822024-09-07
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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