让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
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ENS-002安全性良好，耐受性佳，未出现与药物相关的不良事件，达到了主要终点。次要终点也呈阳性：湿疹症状有所改善，且金黄色葡萄球菌（S.aureus，一种已知会增加病情发作频率和严重程度的细···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2025-10-30推荐人数: 182
北卡罗来纳州罗利市，2025年10月29日/美通社/——GeneVentiv治疗公司（GeneVentiv Therapeutics, Inc.）是一家专注于开发针对罕见及遗传性疾病的一次性基···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2025-10-30推荐人数: 206
2025年10月23日，美国食品药品监督管理局批准了贝兰他单抗莫福汀-blmf(Blenrep，葛兰素史克公司生产)联合硼替佐米和地塞米松，用于治疗既往至少接受过两线疗法(包括一种蛋白酶体抑制···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2025-10-24推荐人数: 195
美国食品药品监督管理局已批准由基因泰克公司开发的奥妥珠单抗注射液®，用于治疗成人狼疮性肾炎。奥妥珠单抗注射液是一种II型人源化抗CD20单克隆抗体，其作用机制是靶向并清除某些B细胞，据信这些B···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2025-10-21推荐人数: 188
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2025-01-13推荐人数: 366
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2025-01-06推荐人数: 343
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-12-30推荐人数: 408
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA)···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-12-24推荐人数: 316
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-12-17推荐人数: 321
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-12-13推荐人数: 287
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-08-12推荐人数: 348
2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto，安进公司) 用于多期化疗的巩固期，用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性···【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-08-08推荐人数: 319
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：1472025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
推荐人数：1422025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
推荐人数：4462024-09-07
2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
推荐人数：1412025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
推荐人数：1402025-10-12
2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数：1642025-08-12
卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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