让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
发布时间: 2024-07-09 11:03:07 文章来源：卢修斯制药 推荐人数: 236
投资证书，作为卢修斯制药对特定尊贵投资者或前沿医疗项目的正式认可与坚定承诺，不仅是一份资金注入的确认，更是双方携手并进的法律基石。此证书见证了双方基于深厚信任与共同价值观建立的合作关系，承载着共同推动医疗健康产业技术创新、产品升级及市场拓展的宏伟愿景与不可推卸的社会责任。我们坚信，通过此次合作，将为全球医疗健康领域带来突破性进展，惠及更多患者，共创健康未来。
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上，老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众，展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数：380发布时间: 2024-07-09
2023年10月18-19日，世界卫生组织（WHO）任命的微生物学专家、葡萄牙国家药物控制研究所微生物实验室主任Luís Meirinhos Soares博士对老挝Lucius制药厂进行了重要的技术支持访问。【更多】
推荐人数：377发布时间: 2024-07-09
2023年10月19日，世界卫生组织（WHO）对老挝卢修斯制药厂进行了全面检查。这项评估的结果令人鼓舞，Lucius工厂完全符合世界卫生组织的标准，并得到了世界卫生组织的认可。这是对卢修斯制药厂严谨的生产流程和高质量的产品的认可，也预示着卢修斯制药的未来发展将更加光明。【更多】
推荐人数：477发布时间: 2024-07-09
各行各业的竞争非常激烈，尤其是制药行业，卢修斯制药于2020年在老挝万象成立，以先进的管理理念，开发出更能满足人们需求的药品，顺应时代潮流，取得了快速发展。【更多】
推荐人数：346发布时间: 2024-07-09
以下是关于卢修斯制药的一些重点：卢修斯制药有限公司拥有最先进的设施，包括严格按照欧盟标准设计和建造的工厂和配备先进科研设备的实验室。这些设施确保公司能够在符合国际标准的环境中进行医药产品的研发和生产。【更多】
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从世界上最恐怖的黑海到地中海，卢修斯制药公司现在站在连接两海的唯一土耳其海峡上，宣布卢修斯制药公司正式进入土耳其市场。【更多】
推荐人数：369发布时间: 2024-07-09
众所周知，从宇宙的角度来看，我们的太阳系非常渺小，但是从地球的角度来看，它是非常巨大的，太阳系的边缘是奥尔特星云，光的直径已经达到了2光年，我们人类想要走出太阳系寻找新的家园， 以现在的科技，人类几乎是一个幻想，以第三宇宙速度飞行，需要18000年才能到达奥尔特星云的边缘。我们人类是渺小的，但我们对地球具有极大的破坏性。我们生活的环境正在以肉眼可见的速度慢慢···【更多】
推荐人数：310发布时间: 2024-07-09
5月初，卢修斯药业（老挝）有限公司正式获得中华人民共和国卫生部批复，推出8款产品！并取得了批准证书。【更多】
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在2022年接近尾声之际，卢修斯制药（老挝）有限公司迎来了由老挝国家政府部门组织的GMP专业团队的检查和培训。【更多】
推荐人数：497发布时间: 2024-07-08
世界卫生组织（WHO）的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：399发布时间: 2024-07-09
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司)或帕博利珠单抗 - 透明质酸酶 α(可瑞达长效注射剂，默克公司)联合恩诺单抗(帕捷特维，安斯泰来制药)方案，用于顺铂不耐受的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)成人患者，具体治疗模式为：新辅助治疗后接受膀胱切除术，后续再进行辅助治疗。关于KE【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，Janssen Biotech, Inc.)联合泼尼松，用于治疗经FDA批准的检测方法确定为具有有害或疑似有害BRCA2突变的转移性去势敏感性前列腺癌成年患者。关于AMPLITUDE试验有效性评估基于AMPLITUDE试验(NCT04497844)，这是一项在6···【更多】
推荐人数：52发布时间: 2025-12-15
美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用于治疗重度再生障碍性贫血（SAA）患者的造血干细胞移植（HSCT）疗法。Omisirge原获批用于治疗12岁及以上患有血液恶性肿瘤的成人和儿童患者，现获批用于6岁及以上、接受降低强度预处理且无法找到相容供体的SAA成人和儿童患者。关于专家评价美【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司旗下朱诺治疗公司研发）用于治疗既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤成人患者。关于TRANSCEND FL-MZL队列研究其疗效评估基于TRANSCEND FL-MZL队列研究（试验编号NCT04245839），这是一项开放标签、多中心、单臂【更多】
推荐人数：57发布时间: 2025-12-08
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）完全批准，用于治疗既往接受过共价BTK抑制剂治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者。2023年，FDA曾基于加速审批程序批准吡托布鲁替尼用于治疗既往接受过至少两线治疗（包括一种BTK抑制剂和一种BC【更多】
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一项随机、双盲、安慰剂对照的III期HER2CLIMB-02研究的主要分析数据表明，对于曾接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者，图卡替尼联合曲妥珠单抗恩美坦（T-DM1）的方案，与安慰剂联合T-DM1相比，能够显著降低疾病进展或死亡风险，并将无进展生存期（PFS）延长2.1个月。在所有预设亚组中均一【更多】
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全球领先的脊髓性肌萎缩症（SMA）非营利组织治愈SMA协会今日宣布，欢迎美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华公司研发的Itvisma™（奥纳塞诺基因替疗-brve）用于治疗2岁及以上各类型SMA患者。这款一次性基因疗法通过递送功能性SMN1基因至运动神经元，帮助恢复SMN蛋白表达，有望延缓或阻断疾病进展。临床数据显示，Itvisma能【更多】
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辉瑞公司和安斯泰来制药公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩诺单抗®（enfortumabvedotin-ejfv）——一种针对Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）——联合PD-1抑制剂Keytruda®（pembrolizumab）或KeytrudaQLEX™（pembrolizumab和berahyaluronidasealfa-pm···【更多】
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艾伯维今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准EPKINLY®（epcoritamab-bysp）联合利妥昔单抗和来那度胺（EPKINLY+R2）用于治疗成人复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）患者。EPKINLY是一种通过皮下给药的T细胞衔接双特异性抗体。此次EPKINLY的批准基于关键性3期EPCORE®FL-1研究的结果，该研究评估了固定···【更多】
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赛沃替尼(BAY 2927088，拜耳公司)是一种口服、可逆的TKI，能强效抑制携带EGFR和HER2突变(包括外显子20插入突变)的肿瘤，同时避免靶向野生型EGFR。关于SOHO-01试验在一项开放标签、多中心、多队列的I/II期SOHO-01研究中，赛沃替尼在既往未接受过治疗和既往接受过治疗（包括接受过HER2靶向抗体药物偶联物治疗）的HER2突变非小【更多】
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2025年11月10日，全球精准肿瘤学公司世和基因（GeneseeqTechnologyInc.）在多伦多宣布，其PanTRKare™NTRK1/NTRK2/NTRK3基因融合检测试剂盒已获得中国国家药品监督管理局的上市批准。该检测被批准作为罗氏ROZLYTREK®（恩曲替尼）的伴随诊断测试。这一里程碑标志着中国首个基于新一代测序技术的泛实体瘤NGS伴随诊···【更多】
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TK2d是一种极其罕见、危及生命的遗传性线粒体疾病，其特征是进行性（随时间恶化）和严重的肌肉无力（肌病），在此之前，除支持性护理外，尚无获批的治疗选择。该疾病通常是致命的，那些在12岁及以下年龄出现初始症状的患者面临过早死亡的高风险（通常发生在症状出现后3年内）。据估计，全球TK2d的患病率为每1,000,000人1.64【更多】
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2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
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2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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