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美国 FDA 批准帕博利珠单抗联合恩诺单抗 - ejfv 用于治疗肌层浸润性膀胱癌
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】

推荐人数：422025-17-12
FDA批准吡托鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】

推荐人数：602025-04-12
卢修斯制药公司（老挝）推出了治疗肺癌的第三代靶向药物劳拉替尼
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】

推荐人数：3992024-09-07
FDA批准尼拉帕利联合醋酸阿比特龙及泼尼松，用于治疗携带 BRCA2 基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌
2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】

推荐人数：512025-15-12
美国食品药品监督管理局批准首款细胞疗法用于治疗重型再生障碍性贫血患者
美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】

推荐人数：562025-10-12
FDA 批准Lisocabtagene maraleucel治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤
2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】

推荐人数：562025-08-12

卢修斯制药

卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More

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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地25000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。

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