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卢修斯制药公司（老挝）推出了治疗肺癌的第三代靶向药物劳拉替尼
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】

推荐人数：3452024-09-07
世和基因的PanTRKare获得NMPA批准-中国首个基于NGS的NTRK基因融合泛实体瘤伴随诊断试剂盒
2025年11月10日，全球精准肿瘤学公司‌世和基因（GeneseeqTechnologyInc.）在多伦多宣布，其PanTRKare™NTRK1/NTRK2/NTRK3基因融合检测试剂盒已获得中国国···【更多】

推荐人数：162025-12-11
美国食品药品监督管理局批准KYGEVVI，是首款且目前唯一一款用于治疗成人和儿童胸苷激酶 2 缺乏症（TK2d）的疗法
TK2d是一种极其罕见、危及生命的遗传性线粒体疾病，其特征是进行性（随时间恶化）和严重的肌肉无力（肌病），在此之前，除支持性护理外，尚无获批的治疗选择。该疾病通常是致命的，那些在12岁及以下年龄出现初···【更多】

推荐人数：252025-11-11
局部三菌株活体生物治疗产品ENS-002的首次人体1b期临床试验取得了积极的主要结果
ENS-002安全性良好，耐受性佳，未出现与药物相关的不良事件，达到了主要终点。次要终点也呈阳性：湿疹症状有所改善，且金黄色葡萄球菌（S.aureus，一种已知会增加病情发作频率和严重程度的细菌）得到···【更多】

推荐人数：562025-30-10
FDA反馈支持GENV - HEM基因疗法在有/无抑制剂的A型血友病患者中继续推进
北卡罗来纳州罗利市，2025年10月29日/美通社/——GeneVentiv治疗公司（GeneVentiv Therapeutics, Inc.）是一家专注于开发针对罕见及遗传性疾病的一次性基因疗法的···【更多】

推荐人数：582025-30-10
FDA 已正式批准抗体偶联药物贝兰他单抗莫福汀-blmf用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者
2025年10月23日，美国食品药品监督管理局批准了贝兰他单抗莫福汀-blmf(Blenrep，葛兰素史克公司生产)联合硼替佐米和地塞米松，用于治疗既往至少接受过两线疗法(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种···【更多】

推荐人数：662025-24-10

卢修斯制药

卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More

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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地25000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。

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